【摘 要】
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目的:探讨亮菌对DDP对小鼠胃肠道黏膜损伤的作用机制。探究亮菌提取物亮菌多糖(ATPS)的安全性，以及ATPS对DDP致小鼠胃肠道黏膜损伤的保护作用。方法:1.随机分组为空白对照组，亮菌低、中、高剂量组和阳性药组。利用DDP腹腔注射建立小鼠胃肠道黏膜损伤模型。采用HE染色法判断小鼠胃肠道黏膜损伤情况，检测小鼠血清中SOD和MDA含量。2.利用进行ATPS急性毒理学预实验判断小鼠最小致死剂量和最大安
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目的:探讨亮菌对DDP对小鼠胃肠道黏膜损伤的作用机制。探究亮菌提取物亮菌多糖(ATPS)的安全性，以及ATPS对DDP致小鼠胃肠道黏膜损伤的保护作用。方法:1.随机分组为空白对照组，亮菌低、中、高剂量组和阳性药组。利用DDP腹腔注射建立小鼠胃肠道黏膜损伤模型。采用HE染色法判断小鼠胃肠道黏膜损伤情况，检测小鼠血清中SOD和MDA含量。2.利用进行ATPS急性毒理学预实验判断小鼠最小致死剂量和最大安全剂量。在最小致死剂量和最大安全剂量之间，设立6个剂量组，ATPS一次性灌胃后连续观察1
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