化学氧化修复技术是处理土壤中有机污染物的一种有效方法,它具有去除效率高、易操作、施工工期短等优点,但在施工过程中,氧化剂添加往往过量很多,造成氧化剂浪费,且多余氧化剂还会破坏土层结构及有机质含量。目前,采用化学氧化法处理苯系物大多针对于地下水环境,面对复杂工况时的土壤苯系物污染,氧化处理缺少相应的系统数据支持。化学氧化法处理土壤中多环芳烃的研究较多,但是其重点在开发多种类氧化剂,而深入研究多环芳烃动力学的较少。所以,针对土壤中苯系物和多环芳烃的化学氧化还需进一步开展实验研究。据此,本文分别对苯系物和多环芳烃在土壤中的化学氧化降解进行了研究,具体内容如下:采用正交实验的方法研究了活化过硫酸钠、高锰酸钾、过氧化氢、Fenton试剂和类Fenton试剂氧化不同苯系物的最佳条件和显著影响因素。结果表明,氧化时间是对降解率影响较大的因素,但是降解不同苯系物所采用的氧化剂、氧化条件及显著影响因素有所不同。整体来看,苯系物中乙苯和二甲苯比较容易被氧化;对于氧化剂来说,过氧化氢、高锰酸钾和活化过硫酸钠氧化效果更好。研究结果可为实际工程上处理不同种类、不同浓度及不同比例的苯系物时,在氧化剂的选择以及氧化剂、活化剂、络合剂的浓度和反应时间等参数设置上提供基础数据支持。活化过硫酸钠氧化土壤中菲的最佳条件为:菲含量100 mg/kg,土壤量5 g,容器体积50 ml,过硫酸钠4 mmol、2 mol/L,氧化10天,但是这些因素对菲的降解率都没有显著影响。反应动力学研究发现,活化过硫酸钠氧化土壤中菲和荧蒽是近似一级反应,相同条件下,菲的反应速率常数大于荧蒽,表观活化能分别为8.8 kJ/mol、17.3 kJ/mol,指前因子分别为1.7 h-1、22.8 h-1。对不同细度和老化时间不同的菲和荧蒽污染土壤进行考察,发现土壤越细,活化过硫酸钠氧化菲和荧蒽的效果越好,土壤中污染物经过老化后降解率会降低,特别是细土壤,N2物理吸附-脱附结果表明,38μm土壤的表面吸附能力更强,平均孔径是450μm土壤孔径的三倍。考察了重金属影响,结果发现,Cd2+和Pb2+的存在不利于活化过硫酸钠氧化降解土壤中菲和荧蒽。针对以上反应结果对304钢材进行反应液抗腐蚀实验,结果表明,25℃条件下,活化过硫酸钠对0.5 mm和1 mm的304钢板腐蚀影响几乎可以忽略不计。