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纳米晶以其独特的物理、化学特性，在生物医药、光电器件、催化等领域具有广泛应用前景，然而高质量纳米晶难以实现可控合成以及不能大量制备，限制了其应用发展。本文搭建了基于梳形和级联混合模块的微反应系统，以CdS量子点为研究对象，对两种模块的混合效果进行了考察。在此基础上，对停留时间、反应温度、前驱体浓度等参数进行优化，实现了高质量CdS量子点、纳米Ag和AuAg合金纳米颗粒的连续合成。
本文主要研究工作及结论如下：
(1)在已搭建的微反应系统中，实现了高质量CdS量子点的连续合成。在不同进样速率下，分别考察了级联和梳形两种混合模块对混合效果的影响，结果表明低进样速率下级联模块混合效果更优，高进样速率下梳形模块混合效果更优。基于优化的合成参数(T=240℃)，制备了吸收波长从397 nm至421 nm，半峰半宽最窄为12nm的量子点。
(2)在微反应系统中实现了纳米Ag颗粒的低成本、快速合成(25s-200s)，并对反应温度、管径及油胺含量进行了系统考察，制备了吸收半峰半宽为12nm的样品。
(3)在短停留时间下实现了AuAg合金纳米颗粒的制备，考察不同前躯体进样比以及反应温度对纳米颗粒生长的影响，在较宽的温度范围(120℃-220℃)内制备了系列合金颗粒，实现了颗粒Au、Ag组分的调控，吸收波长范围为435nm至533nm。