【摘 要】
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该文以丹参酮为模型药物,制备了丹参酮固体脂质纳米粒.通过大鼠在体肠吸收实验和药效学实验,考察固体脂质纳米粒作为丹参酮口服给药载体的可能性.选用乳化-蒸发法制备丹参酮
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该文以丹参酮为模型药物,制备了丹参酮固体脂质纳米粒.通过大鼠在体肠吸收实验和药效学实验,考察固体脂质纳米粒作为丹参酮口服给药载体的可能性.选用乳化-蒸发法制备丹参酮固体脂质纳米粒.在单因素考察的基础上,采用均匀设计优化处方及制备工艺.建立了丹参酮固体脂质纳米粒含量测定的HPLC方法.用透析法考察了纳米粒的体外释药行为,并对药物释放曲线进行拟合.结果表明,其体外药物释放符合Weibull方程.采用大鼠在体肠吸收实验,研究了丹参酮固体脂质纳米粒的肠吸收行为,考察影响纳米粒肠吸收的因素.采用手术结扎冠状动脉左前降支法造成大鼠心肌缺血模型,考察了丹参酮固体脂质纳米粒对大鼠心肌缺血的保护作用.结果表明丹参酮固体脂质纳米粒可显著提高心肌缺血大鼠血清及心肌组织的SOD活性,降低血清中CK、LDH活性和MDA含量.提示对缺血心肌的保护作用可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌细胞的氧化损伤有关.
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