【摘 要】
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目的:构建透明质酸(Hyaluronic acid,HA)微球,评估以该微球作为组织工程种子细胞之一---人牙髓干细胞(Human dental pulp stem cell_S,hDPSCs)载体的可行性,明确该微球对hDPSCs细胞行为的影响。方法:利用乳化-交联法制备透明质酸微球,通过肉眼、扫描电镜(scanning electron microscopy,SEM)观察微球大体外观和微观形态
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目的:构建透明质酸(Hyaluronic acid,HA)微球,评估以该微球作为组织工程种子细胞之一---人牙髓干细胞(Human dental pulp stem cell_S,hDPSCs)载体的可行性,明确该微球对hDPSCs细胞行为的影响。方法:利用乳化-交联法制备透明质酸微球,通过肉眼、扫描电镜(scanning electron microscopy,SEM)观察微球大体外观和微观形态结构,利用纳米粒度分析仪检测和分析透明质酸微球的粒径和粒径分布特点;将该微球与hDPSCs共培养,通过噻唑蓝(methylthiazol tetrazolium,MTT)检测,评价hDPSCs在微球存在的微环境内的生长和增殖情况;利用SEM观察hDPSCs在透明质酸微球上的黏附、伸展和生长情况。结果:成功制备透明质酸微球,该微球规则、光滑圆整、大小均匀,粒径为3-10μm。细胞粘附实验观察表明,hDPSCs可粘附透明质酸微球表面,细胞可在微球表面充分伸展且生长状态良好;MTT检测结果显示,透明质酸微球不仅具有良好的细胞相容性,还可明显促进hDPSCs增殖(与无微球组相比,p﹤0.05)。结论:本研究成功合成透明质酸微球,该微球光滑圆整,粒径均匀,具有优良的细胞相容性,能够促进hDPSCs生长和增殖,可作为细胞支架应用于以hDPSCs作为种子细胞的组织工程。
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