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β-TCP具有良好的生物相容性和骨传导性,作为生物降解材料,已被广泛应用于各种骨缺损修复。目前,用于制备β-TCP生物玻璃陶瓷的方法很多,其相应的制品也各具特色。本论文旨在寻求一种新的材料混合制备方法,从而研制出具有良好结构性能和生物活性的β-TCP可降解性陶瓷材料。传统β-TCP陶瓷材料的制备方法是将β-TCP及BG粉末按照一定的比例(通常4:1)直接混合,然后采用不同的方法成型后烧结而成。该方法相对简单,易于操作,但β-TCP粉体在焙烧过程中,往往容易发生团聚,粒径较大,与同是颗粒状态BG混合,两者之间的结合往往并不紧密和均匀,且原料较大的粒径会直接影响到材料的生物活性和骨诱导能力;此外,由于硅在体内不容易降解,植入材料中高含量(20wt%)的BG,除有粘结和诱导成骨的作用外,也会造成硅在体内的沉积。本实验中,β-TCP及BG的混合时间和用量与传统方法不同,实验在β-TCP粉体可能发生团聚之前,就将液相的钙磷溶液与BG前驱材料按9:1均匀混合,然后焙烧、成型和烧结。该实验中β-TCP的合成原料是钙磷分析纯试剂,以无水乙醇的水溶液作为溶剂,采用化学沉淀法制备β-TCP;BG是采用溶胶-凝胶法制备的Si-Ca-P-Na系BG。实验表明,当无水乙醇与水的比例为1:1时,制备出的β-TCP粒径最小,约为190nm;BG作为粘结剂,其引入量为(β-TCP+BG)总质量的10wt%就具有很好的粘结性能;当造孔剂(淀粉:PEG=3:1)含量为总质量的30wt%,采用注浆成型法制备的多孔β-TCP块体材料,经测,孔隙率为63.4%,密度为0.5655 g/cm~3,SEM观察,孔隙结构良好;烧成后的β-TCP样品,经XRD分析,其主晶相为β-TCP,但仍含少量杂相;样品在Ringer溶液中表现出的失重速率随时间的变化基本呈线性关系,21d后,材料的质量损失率达13.6%。材料在模拟体液中浸泡7d和14d后,三维视频显微镜观察材料表面结构有所变化,SEM进一步观察可见材料表面有大量生成物出现,经XRD物相检测,表面生成物即为HA晶体,说明采用液相共混法制备的多孔β-TCP陶瓷材料具有很好的生物活性,有望作为一种良好的骨组织工程材料使用。