我国中高硫煤资源丰富,了解中高硫煤中有机质的赋存形态和溶出规律对中高硫煤的清洁转化和高附加值利用至关重要。本论文考察了临汾煤（LF）、新裕煤（XY）和古县煤（GX）三种中高硫烟煤的热溶解聚行为,利用气相色谱（GC）、傅里叶红外光谱仪（FTIR）、气相色谱质谱联用仪（GC/MS）、实时直接分析飞行时间质谱联用仪（DART/TOF-MS）、¹³C固体核磁仪(¹³C NMR)系统分析了热溶气体、热溶物和热溶残渣的的组成和结构特征,较为深入地认识了中高硫烟煤可溶有机质的溶出规律。考察了LF可溶有机质在220-300 ^oC的溶出规律,并对比了LF在甲醇（MET）、乙醇（ETH）正丙醇（PRO）、苯（BEN）和甲苯（TOL）五种溶剂中热溶特性的差异。LF的热溶气体和热溶物（SPs）产率随热溶温度升高而增加,且以气体产物为主。CH₄、H₂和CO占到气体产量的80-90%。SPs的FTIR和GC/MS分析表明,LF的可溶有机质主要以脂肪烃和芳烃化合物为主,含氧化合物以醚、醇和酚类为主。SPs中的正构烷烃集中在C₁₆-C₁₉,芳烃以两到三环的缩合芳烃（PAHs）为主。低碳醇中热溶有利于产生更多的气体产物,其中C₁-C₄烃类化合物可能是醇溶剂重整反应的产物。XPS分析表明,与苯和甲苯热溶残渣相比,醇溶剂热溶残渣表面C-O和吡啶氮含量较小。¹³C NMR分析可知,醇类溶剂的热溶残渣在13.4 ppm（末端-CH₃）和149-164ppm（与杂原子相连的芳碳）出现较大的峰,这可能是由于醇类烷氧基与煤缩合芳环结合形成C_ar-OR基团。系统比较了LF、XY和GX在三种醇类溶剂的热溶行为及产物组成和结构特征。LF气体和热溶物产率均高于XY和GX,这可能是由于其煤化程度较低,热溶反应性好。三种煤可溶的PAHs均以2-4环的PAHs为主,包括萘、苊、芴、菲、蒽和萤蒽类化合物;而4环以上PAHs（如芘、苯[a]并蒽、?等）在热溶物中浓度较低。对比三种溶剂中的热溶结果,气体和热溶物产率为MET>PRO>ETH。SPs中正构烷烃和PAHs的定量分析表明,ETH更有利于正构烷烃和PAHs的溶出。与原煤相比,热溶残渣的硫含量明显较低,而氮和氧含量较高,这表明醇溶剂中热溶有利于煤中OSCs的溶出,且溶出效果的大小顺序为PRO>ETH>MET。GC/MS和DART/TOF-MS分析表明,SPs中检测到的OSCs包括硫醇、硫醚、硫酮、二硫化物、砜类、亚砜类和噻吩类化合物,其中噻吩类化合物含量最高。随煤化程度提高,具有三环结构的二苯并噻吩类数量减少,而四、五环的噻吩类化合物（如萘并噻吩类、苯并萘并噻吩类和菲并噻吩类）和具有稳定甲基取代位的含硫化合物含量增加。此外,与其余四种溶剂相比MET可溶出更多的噻吩类化合物。利用不同比例的石油醚（PE）和乙酸乙酯（EA）混合溶剂对SP_LF-PRO进行中压制备色谱分离,得到六个馏分。GC/MS分析表明,偶数碳的正构烷烃为各个馏分的主要成分,随着PE/EA体积比不断减小,馏分中的偶碳正构烷烃的浓度逐渐减小,且碳数逐渐增加。DART/TOF-MS分析表明,单一PE溶剂有利于低碳数和低DBE的OSCs的洗脱,随着混合溶剂中极性组分EA的比例增加,洗脱出更多高碳数和高DBE值的OSCs。通过PE/EA混合溶剂的梯度洗脱,可以检测出许多分离前难以检测到的高DBE的OSCs。