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食管癌是我国的一种常见病,多发病,其死亡率位于全国恶性肿瘤的前列,因此,食管癌一直是我国肿瘤防治的重点研究领域之一。多年的研究表明,多种抑癌基因及癌基因与该肿瘤的发生和发展有关,但尚未发现某个基因与食管癌的发生有高度相关性,即该基因的失活或缺失将在食管中发生肿瘤。对这种基因的探索,在食管癌的基础理论研究、临床诊断与治疗中均有十分重要意义。 我们选用高效、灵敏的mRNA差异显示技术,并在本实验中将其加以改进,用自己设计的长引物替代了该方法中使用的短引物,以2例正常食管上皮、1例癌旁上皮、2例高癌家族的食管癌组织互为对照,通过对其基因表达的比较,找出差异条带,进行RT-PCR、Northern印迹杂交鉴定和DNA序列分析,并以5’RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)方法探索其全长基因,期望分离出与食管癌的发生高度相关的基因。研究结果如下: ① 在实验中,分离、鉴定了18个差异片段,其中包括正常组织表达而肿瘤不表达的正常食管基因(Normal Esophageal Gene,NEG)13个,肿瘤表达而正常组织不表达的突变食管基因(Mutated Esophageal Gene,MEG)5个。 ② 4个NEG片段在GenBank数据库中没有发现同源的已知基因或片段,可能是未知的新基因,将其分别命名为食管癌相关基因1-4(Esophageal Cancer Related Gene,ECRG 1-4)。 ③ 其他14个cDNA片段分别与GenBank中的12个已知基因或片段同源,