本文综述了镁合金的特点、应用现状及发展方向，介绍了Mg-Zn系合金的研究进展。利用显微硬度、光学金相、XRD、SEM、EDS和TEM等手段，对砂型铸造Mg-5Zn-0．6Zr-1RE-2Y镁合金的时效硬化行为和显微组织演变进行了研究。　　 Mg-5Zn-0．6Zr-1RE-2Y合金的铸态组织由镁固溶体和晶界共晶组织构成。镁固溶体晶内合金元素含量极低，晶粒内部没有析出相，晶内显微硬度较低。晶界的“鱼骨状”平衡及非平衡共晶组织由Mg、Mg3Y2Zn3（W）相和MgZn2（β2）相组成，而连续网状晶界组织是Mg3Y2Zn3（W）相。450℃×12h固溶处理后，晶界非平衡共晶组织溶解，致使晶界组织明显减少，变得纤细和呈不连续状，镁固溶体晶内的合金元素含量明显升高，同时晶粒内部有极少量Mg3Y2Zn3和MgZn粒子析出。　　 450℃×12h固溶和200℃时效后，合金随时效时间延长，晶内时效硬化效应增强，200℃时效8小时达到硬化峰值HV69。合金晶内大量析出W（Mg3Y2Zn3）相、β1（MgZn）相和β2（MgZn2）相，且随时效时间的延长，W（Mg3Y2Zn3）和β1（MgZn）的含量逐渐增多。较大尺寸的杆（块）状W相和极细小针状的β1相的形成是Mg-5Zn-0．6Zr-1RE-2Y合金时效强化的主要原因。合金出现过时效的原因有两方面：一方面是沉淀相粒子长大，与镁基体界面失配；另一方面是合金元素以合金相形式析出后，造成基体固溶强化作用减弱。450℃×12h固溶和100℃时效后，合金随时效时间延长，晶内时效硬化效应增强，100℃时效3个月时达到硬化峰值HV87。时效初期时合金晶内析出W相，随着时效时间的延长，合金晶内形成长周期结构X（Mg12YZn）相，并析出β1（MgZn）相，且含量逐渐增多。长周期X（Mg12YZn）相和细小针（棒）状的β1（MgZn）相的形成是Mg-5Zn-0．6Zr-1RE-2Y合金时效强化的主要原因。　　 合金无论高温时效或低温时效，都是随时效时间延长，晶内时效硬化效应增强，直至达到硬化峰值，时效时间继续延长，出现过时效，硬度降低。100℃低温时效3个月达到的硬化峰值HV87高于200℃时效8小时达到的硬化峰值HV69，主要归因子长周期X（Mg12YZn）相在低温时效的大量形成。W相和β1相的形成是200℃高温时效强化的主要原因，而X相和β1相的形成是100℃低温时效强化的主要原因。200℃高温和100℃低温时效晶内析出过程分别为：晶内过饱和α（Mg）→α（Mg）+W+β1+β2+X（微量），晶内过饱和α（Mg）→α（Mg）+W（少）+β1+β2+X（多）。