具有生物活性的呋喃环与吡咯环衍生物的合成研究

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本论文主要研究手性氮膦配体、2,3-二取代-5-乙烯基-4,5-二氢呋喃衍生物以及2-次甲基吡咯环衍生物的合成。1.合成了一系列酰胺类及亚胺类手性氮膦配体。首先,将生物碱辛可宁衍生为伯胺化合物,然后与2-(二苯基氧膦)苯甲酸通过脱水缩合合成最简单的酰胺类手性氮膦配体,紧接着通过插入不同氨基酸合成了一系列酰胺键类手性配体。同时,将辛可宁伯胺化合物与不同氨基酸及2-(二苯基膦)苯甲醛通过脱水缩合反应合成不同系列的亚胺类手性氮膦配体。2.在金属催化剂与配体协同催化下,利用烯丙基二碳酸酯与β-酮酯通过分子间
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