【摘 要】
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本文以美洛喜康与异戊他定两种药物为代表，研究了应用微生物转化等技术建立药物代谢体外系统的过程及优势，重点考察了不同微生物对上述两种药物的代谢转化能力及其相关酶的一些性质，并利用微生物转化法制备了药物美洛喜康的人体内主要非芳环羟基化代谢物对照品。本文的具体内容主要包括以下四个部分： 一、美洛喜康在大鼠肝微粒体中的代谢转化研究 采用大鼠肝微粒体温孵体系建立了美洛...
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本文以美洛喜康与异戊他定两种药物为代表，研究了应用微生物转化等技术建立药物代谢体外系统的过程及优势，重点考察了不同微生物对上述两种药物的代谢转化能力及其相关酶的一些性质，并利用微生物转化法制备了药物美洛喜康的人体内主要非芳环羟基化代谢物对照品。本文的具体内容主要包括以下四个部分： 一、美洛喜康在大鼠肝微粒体中的代谢转化研究 采用大鼠肝微粒体温孵体系建立了美洛
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