【摘 要】
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该文采用浸渍法制备了镧和铁改性的钴催化剂Co-La/AlO和Co-Fe/AlO,考察了其催化活性和选择性,优化了催化剂制备与加氢反应的工艺条件,并采用X光电子能谱(XPS)、程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、综合热分析(TG-DTA)等表征方法考察了助剂对催化剂的影响,关联催化剂结构特点与其催化活性和选择性数据,揭示结构变化对催化性能影响的规律.催化反应表明,肉桂醛在Co-La/AlO
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该文采用浸渍法制备了镧和铁改性的钴催化剂Co-La/Al<,2>O<,3>和Co-Fe/Al<,2>O<,3>,考察了其催化活性和选择性,优化了催化剂制备与加氢反应的工艺条件,并采用X光电子能谱(XPS)、程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、综合热分析(TG-DTA)等表征方法考察了助剂对催化剂的影响,关联催化剂结构特点与其催化活性和选择性数据,揭示结构变化对催化性能影响的规律.催化反应表明,肉桂醛在Co-La/Al<,2>O<,3>催化剂上,2.0MPa,353K下加氢时,催化剂用量以0.24g/ml(CMA)至0.28g/ml(CMA)之间为宜,反应3小时,肉桂醛的转化率为59.83％,肉桂醇的选择性为92.01%;反应5小时,肉桂醛的转化率为65.26%,肉桂醇的选择性为93.25%.肉桂醛在Co-Fe/Al<,2>O<,3>催化剂上,2.0MPa,353K下加氢时,催化剂用量以0.20g/ml(CMA)至0.28g/ml(CMA)之间为宜,反应3小时,肉桂醛的转化率为30.47%,肉桂醇的选择性为97.34%;反应5小时,肉桂醛的转化率为60.51%,肉桂醇的选择性为96.26%,说明Co-Fe/Al<,2>O<,3>催化剂加氢过程存在诱导效应,反应起始时活性不高,但逐渐增加,且选择性变化不大,而Co-La/Al<,2>O<,3>催化剂不存在诱导效应,在反应前期(3小时)转化率增长较快,随着反应时间的延长,肉桂醛的转化率增长幅度降低,选择性变化不大.
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