目的:通过观察八琥颗粒对湿热瘀滞型慢性非细菌性前列腺炎患者的临床疗效及对前列腺液(EPS)中细胞因子IL-10、IL-17的影响,探讨其作用机制。方法:本试验遵循随机、对照原则,收集于2018年10月至2019年12月在成都中医药大学附属医院男科门诊就诊的前列腺炎患者,依据中医、西医纳入标准及排除标准,筛选出72例祖国医学辨证为湿热瘀滞型的慢性非细菌性前列腺炎患者,采用随机数字表法分为试验组(八琥颗粒组)和对照组(前列舒通胶囊组),每组36例。试验组予以口服八琥颗粒治疗,每日三次,每次一袋(15g/袋);对照组予以口服前列舒通胶囊治疗,每日三次,每次三粒(0.4g/粒)。治疗周期为4周。在治疗前后分别评估并记录美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)积分、中医证候评分,实验室检测前列腺液中白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)、白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)含量,白细胞(White blood cells,WBC)、卵磷脂小体(lecithin body,Lec)数量,观察试验期间有无不良反应发生。试验数据采集后,采用统计软件进行分析。结果:1.两组均能改善患者NIH-CPSI评分、中医证候积分,升高EPS中IL-10含量、降低EPS中IL-17含量,且试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2.两组均未能显著改善患者EPS中白细胞、卵磷脂小体计数,差异无统计学意义(P>0.05);3.试验组治愈9例(25.00%),显效17例(47.22%),有效7例(19.44%),无效3例(8.33%),有效率为91.66%;对照组治愈5例(13.89%),显效12例(33.33%),有效12例(33.33%),无效7例(19.44%),有效率为80.56%。试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:八琥颗粒治疗湿热瘀滞型慢性非细菌性前列腺炎临床疗效切确,能明显改善患者NIH-CPSI评分、中医证候积分,升高EPS中细胞因子IL-10含量,降低EPS中细胞因子IL-17含量,可作为临床治疗湿热瘀滞型慢性非细菌性前列腺炎的一种良好选择。