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目的探讨选择性环氧酶-2抑制剂美洛昔康（Meloxicam）对体外培养的人喉癌Hep-2细胞凋亡的作用和对其生长周期的影响，以及可能的作用机制。方法体外培养的人喉癌Hep-2细胞，采用不同浓度（0mmol/L、0.4mmol/L、0.8mmol/L、1.2mmol/L、1.6mmol/L）美洛昔康作用于Hep-2细胞后，MTT比色试验及台盼兰染色法观察Hep-2细胞于不同时间（24h、48h、72h）的生长以及细胞活力的变化；流式细胞仪分析不同溶度美洛昔康作用不同时间后Hep-2细胞的凋亡情况以及对细胞周期的影响，同时检测其线粒体跨膜电位的变化；Westernblot检测美洛昔康处理后Hep-2细胞中bcl-2蛋白的表达情况。结果1. MTT比色试验及台盼兰染色法分析结果显示，不同浓度的美洛昔康（0mmol/L、0.4mmol/L、0.8mmol/L、1.2mmol/L、1.6mmol/L）能以剂量依赖性抑制Hep-2细胞的生长增殖以及细胞活力，并且在0～24h内呈浓度依赖性；2.流式细胞仪分析结果显示，随美洛昔康浓度的增加，其凋亡率有所增加，各浓度组凋亡率差异具有统计学意义（P<0.05）；3.流式细胞仪分析结果显示，不同浓度的美洛昔康能改变Hep-2细胞的生长周期，随溶度的增加，G1期细胞明显增加；4.流式细胞仪分析结果显示，随着美洛昔康浓度的增加，细胞跨膜电位明显下降，细胞跨膜势能呈递减趋势，各浓度组之间差异有统计学意义(P<0.05)。此外，随着药物作用时间延长，细胞跨膜电位明显下降，细胞跨膜势能呈递减趋势；5. Western blot结果显示，不同浓度的美洛昔康能降低Hep-2细胞内bcl-2的水平。结论1.美洛昔康能诱导Hep-2细胞凋亡，其诱导作用呈时间-剂量依赖性；2.美洛昔康诱导Hep-2细胞凋亡及抑制Hep-2细胞生长的作用，可能与触发线粒体凋亡途径以及降低bcl-2表达有关。