载药微球TACE与传统TACE治疗肝癌的疗效及安全性的对比研究

来源 :中国医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangstian
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目的:对应用DEB-TACE及c TACE在治疗中晚期原发性肝癌中的治疗效果及安全性进行比较。方法:对在我院接受TACE治疗(2018年1月-2020年12月期间)的共76例原发性中晚期的肝癌的患者数据进行回顾性收集及分析,然后通过倾向性得分匹配的方法,两组各纳入23例患者,比较两组患者介入治疗前及治疗后3天和1个月的肝功能指标变化情况。并在每次介入治疗术后的第1、3和6个月进行治疗效果的评价。并对两组术后发生不良反应以及并发症的情况进行记录,从而对两组治疗效果及安全性进行比较。结果:c TACE与DEB-TACE两组患者中位无进展生存期分别为7个月(95%CI:5.884-11.012)和6个月(95%CI:5.349-8.077)、中位总生存期分别为14个月(95%CI:12.054-18.233)和11个月(95%CI:9.243-13.348)。根据mRECIST标准,DEB-TACE组1,3,6个月的客观缓解率(CR+PR)分别为65.2%、52.2%、47.8%,而c TACE组分别为87.0%、65.2%、47.8%;DEB-TACE组1,3,6个月的疾病控制率(CR+PR+SD)分别为82.6%、78.3%、73.9%,cATCE组分别为91.3%、82.6%、73.9%,以上均无统计学差异(P>0.05)。两组间介入治疗术前及术后3天、1个月肝功能指标变化情况无统计学意义(P>0.05)。两组术后栓塞后综合征的发生率无统计学差异(P>0.05),无严重不良反应发生。结论:DEB-TACE与cTACE治疗中晚期原发性肝癌患者疗效差异不大,用药不良反应无明显差别。
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