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目的乳腺癌是全球发病率第二的恶性肿瘤,一直威胁着女性患者的身心健康。随着对乳腺癌的不断研究,肿瘤细胞的发生及进展过程逐渐显露,有研究显示Six1在乳腺癌的发生、发展中起一定的作用。本研究通过收集104例乳腺癌患者临床病理的相关数据,探究Six1在乳腺癌组织中的表达及其表达差异与临床及病理特征以及预后之间的关系。方法回顾性分析2014年5月-2015年5月我科行手术治疗的104例乳腺癌患者临床病理资料,采用免疫组化法检测乳腺癌组织及癌旁正常组织中Six1的表达水平,采用SPSS 23.0软件对数据处理与统计学分析,采用Kaplan-Meier生存分析法进行生存分析,利用GraphPad Prism进行绘制及分析生存曲线,采用cox比例风险模型分析乳腺癌生存的主要影响因素,分析其表达差异与患者的临床病理特征以及预后的关系。结果本实验得出,在104例患者中,共有60例患者乳腺癌组织Six1高表达,44例低表达,在正常组织中,10例高表达,94例低表达,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。根据统计学分析可知,患者乳腺癌组织Six1的表达在年龄方面差异无统计学意义(P>0.05),以肿瘤直径50mm为界限进行分组,肿瘤直径≥50mm乳腺癌组织Six1的表达率明显增加,与肿瘤直径<50mm乳腺癌组织相比,差异具有统计学意义(P<0.05),Six1的表达与淋巴结转移相关,差异具有统计学意义(P<0.05),且随着淋巴结阳性数目的增加,表达明显增高(P<0.05);在肿瘤组织学分级方面,G3期较G1期或G2期,Six1的表达率明显升高(P<0.05);cox多因素回归分析提示Six1的表达情况可作为独立的危险因素影响乳腺癌患者的预后。结论本研究得出,Six1在乳腺癌的进展中对肿瘤具有促进作用,其高表达与乳腺癌患者的生存率呈负相关,并且肿瘤直径、淋巴结转移情况、淋巴结转移数目及病理分级都是影响乳腺癌患者预后的危险因素,Six1有可能作为预测乳腺癌患者预后的一种肿瘤标志物。