论文部分内容阅读
目的:观察复方曲肽注射液在脑梗死急性期治疗过程中的疗效,并评价其安全性。方法:收集2015年06月至2016年12月入住吉林大学第二医院神经内科,通过头部CT或核磁共振(MRI)显示新发病灶的脑梗死患者,按照年龄、性别、发病时间、合并脑血管病危险因素的情况将患者分为2组,每组均为50例,共计100例。根据2014年《中国缺血性脑卒中防治指南》,两组均给予基础治疗,必要时联合个性化治疗,包括抗血小板聚集、改善循环、调节血脂、调节血压、控制血糖、减轻脑水肿、康复训练等治疗。此外实验组给予复方曲肽注射液10ml+0.9%氯化钠注射液250ml,每日一次静脉滴注;对照组给予小牛血清去蛋白水解物1.2g+0.9%氯化钠注射液250ml,每日一次静脉滴注,两组患者治疗周期均为14天,分别对其入院时未接受治疗之前及治疗14天后进行NIHSS评分。实验过程中所有的数据均采用SPSS21.0统计软件包进行统计分析处理,服从正态分布的计量资料采用均数±标准差(`x±s)表示,组内治疗前后应用配对t检验,实验组与对照组之间采用独立t检验,计数资料则采用χ2检验,均以P<0.05为差异有统计学意义。通过比较治疗前后神经系统功能缺损恢复程度及有无不良反应,评价治疗效果及安全性。结果:1、对实验组及对照组患者的所有统计学数据进行分析:两组患者在年龄、性别、合并脑血管病危险因素(如高血压病、糖尿病、吸烟、饮酒等)情况以及治疗前入组患者的NIHSS评分等计量资料进行χ2检验,P值均大于0.05,无统计学差异。在治疗14天后,再次对患者进行NIHSS评分,结果发现两组患者评分均降低,且应用复方曲肽注射液的实验组NIHSS评分差值均值相较于对照组,降低更为明显,采用独立样本t检验方法,P值<0.01,具有统计学意义。表明复方曲肽注射液在脑梗死急性期的治疗过程中,对于神经功能缺损恢复的疗效更明显,优于对照组小牛血清去蛋白水解物。2、安全性评价:本实验选取的50例实验组患者,在接受治疗过程中,未出现严重的肝肾功能损伤、消化道出血、血常规及凝血常规异常、过敏等情况,无明显副作用及不良反应。结论:1、相比于单纯具有神经保护作用的小牛血清去蛋白水解物注射液,复方曲肽注射液在脑梗死急性期治疗过程中,促进神经系统缺损功能恢复方面具有更为显著的临床疗效。2、复方曲肽注射液在治疗过程中无明显不良反应及副作用,临床上应用安全可靠。