运用¹⁴C示踪技术对1年生‘嘎拉’苹果组培苗在水分胁迫及胁迫解除期间不同生理状态下新固定光合同化物的分配规律进行了研究。通过向何氏营养液中添加18%（W/V）的渗透胁迫剂PEG6000模拟水分胁迫,对水培苹果组培苗进行持续水分胁迫（PWS）,胁迫后复水（RAWS）和正常供水对照（CK）3种水分处理:苹果苗连续15天生长于添加有PEG的营养液中（PWS）;苹果苗先胁迫3天,然后转到不添加PEG的营养液中恢复12天（RAWS）;以始终生长于不添加PEG营养液中的植株为对照（CK）。运用器官的¹⁴C放射性比活度、¹⁴C分配百分比及分配系数三个参数,分别说明器官获得的同化物的绝对量、¹⁴C-光合同化物在同一植株不同器官间的分配模式及器官对¹⁴C-光合同化物的竞争能力。结果表明:从水分胁迫后24小时开始,PWS苹果苗饲喂源叶CO₂气体交换速率显著下降,复水后其恢复滞后5天。光合碳固定能力下降引起的源限制导致所有库器官在水分胁迫后期获得¹⁴C-光合同化物的绝对量降低。在水分胁迫的前8小时内,PWS饲喂源叶中¹⁴C-光合同化物滞留百分率与对照没有差别;但从水分胁迫24小时开始至试验结束,PWS植株的饲喂源叶内¹⁴C-光合同化物滞留百分率呈上升趋势,最终稳定在75%左右,是CK的1.5倍。库器官茎尖和细根中¹⁴C-光合同化物分配对水分胁迫的反应最为迅速,水分胁迫1小时后源叶所固定¹⁴C-光合同化物的分配明显改变,但二者反应的模式不同:水分胁迫导致PWS茎尖的分配系数、同化物分配百分率和放射性比活度迅速降低到CK的26%、19%和22%左右;细根在遭受水分胁迫后三个参数均迅速提高,且始终显著高于对照。这表明茎尖对水分胁迫非常敏感,同化物向茎尖的运输受到抑制,运积重心由地上部转到地下部,从而有利于保持根系在胁迫条件下的生长,提高植物的抗旱性。同时也表明,水分胁迫期间,植物在不同生理状态下所固定的同化物的分配模式并非一致,而是随着碳固定时植物生理状态的不同发生改变。韧皮部同化物含量随着源叶中同化物滞留量的增加而直线下降,二者呈显著负相关关系,这表明韧皮部只是同化物运输的通道,水分胁迫下其高的分配系数并不代表其库强较高。水分胁迫解除期间,细根获得同化物百分比仍保持在显著高于对照水平,表明水分胁迫对细根具有一定的补偿效应;尽管茎尖、粗根、韧皮部、木质部获得的同化物绝对量、相对量及分配系数均在复水后5天内完全恢复,但它们起始恢复的时间大多与复水并不同步,而是表现出一定程度的滞后,表明水分胁迫对这些器官同化物分配过程具有后效作用。