化学小分子配基克服了生物大分子配基(如蛋白A配基)价格昂贵且稳定性差,易降解脱落,杀菌困难,储存不便等缺点,是一类非常有发展前景的抗体分离配基。然而目前的化学小分子配基对抗体的选择性吸附能力有待进一步提高。本论文利用表面等离子共振生物传感器(SPR),以牛IgG(bIgG)和牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,筛选了对bIgG具有较大吸附容量,且对BSA吸附很弱的一种聚乙二醇类配基,证明了含砜基聚乙二醇基团(VS_PEG)的配基具有很好的抗体选择性。利用生物膜干涉技术(Blitz)研究了砜基聚乙二醇配基对四个物种的IgG亲和吸附能力,定量对比了蛋白A配基对四个物种的IgG亲和吸附能力。发现VS_PEG配基对于多物种的IgG具有出色的亲和吸附能力,与蛋白A配基相比,VS_PEG配基对牛IgG的亲和吸附能力更强、吸附容量更大。在此基础上,以铁磁性纳米材料为基质成功制备了以VS_PEG为功能配基的抗体分离材料。以牛免疫球蛋白G(bIgG)和牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白进行等温吸附和批次吸附实验,讨论了配基中的PEG链长和杂原子与蛋白选择性的关系,同时研究了溶液pH和NaCl浓度对蛋白选择性的影响。结果表明配基密度为190 umol/g MPs,可以通过控制PEG链长、溶液pH和NaCl浓度来提高VS_PEG配基的蛋白选择性。利用优化的抗体分离工艺从含有BSA的蛋白混合液中分离抗体bIgG,洗脱的bIgG纯度达到99%。以相同的方法从牛血清中分离牛的免疫球蛋白抗体,洗脱抗体纯度达到96%;从细胞培养上清中分离的奥马珠单抗纯度达到99%。实验结果表明VS_PEG配基具有良好的抗体分离能力。VS_PEG修饰的磁性纳米材料的重复使用性的实验结果表明,重生五次之后该吸附介质对抗体的吸附量只比首次抗体吸附量减少17%,说明VS_PEG作为一种抗体分离配基,具有良好的重复使用性和稳定性。