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第一部分薄荷醇对哮喘小鼠气道炎症及气道高反应性的作用目的:建立小鼠哮喘模型,观察薄荷醇对哮喘小鼠气道炎症及气道高反应性的作用。方法:将6~8周龄BALB/c雌鼠随机分为对照组、哮喘组及薄荷醇治疗组,哮喘组和薄荷醇治疗组用鸡卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏激发建立哮喘模型,薄荷醇治疗组于每次雾化激发前给予1.6%薄荷醇溶液5ml雾化吸入30min,连续10d,对照组用PBS替代。于末次雾化24 h内行肺功能检测小鼠气道高反应性(AHR);48 h内灌取支气管肺泡灌洗液(BALF)计数细胞总数及细胞分类计数;肺组织HE染色观察肺部病理改变;ELISA检测血清总免疫球蛋白E(IgE)水平。结果:哮喘组AHR、BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞绝对计数及血清Ig E水平均较对照组明显增加,薄荷醇治疗组较哮喘组显著减少;HE染色显示哮喘组支气管和血管周围炎症细胞浸润明显,薄荷醇治疗组较哮喘组明显减轻。结论:薄荷醇能减轻哮喘小鼠气道炎症及气道高反应性。第二部分薄荷醇减轻哮喘小鼠气道炎症及气道高反应性的机制目的:探讨薄荷醇减轻哮喘小鼠气道炎症及气道高反应性的可能机制。方法:将6~8周龄BALB/c雌鼠随机分为对照组、哮喘组及薄荷醇治疗组,哮喘组和薄荷醇治疗组用OVA致敏激发建立哮喘模型,薄荷醇治疗组于每次雾化激发前给予1.6%薄荷醇溶液5ml雾化吸入30min,连续10d,对照组用PBS替代。ELISA和免疫组化染色检测肺组织P物质(substance P,SP)的表达。Western Blot(WB)检测肺组织中NK1受体(neurokinin 1 receptor,NK1R)的表达。结果:ELISA结果显示哮喘组肺匀浆SP含量均较对照组升高,薄荷醇治疗组较哮喘组减轻。免疫组化显示对照组肺组织SP主要表达于支气管上皮细胞,为弱阳性表达,哮喘组肺组织SP主要表达于支气管上皮细胞及血管周围的炎症细胞,为强阳性表达,而薄荷醇治疗组呈中度阳性表达。WB结果显示哮喘组肺组织NK1R表达较对照组增加,薄荷醇治疗组较哮喘组减少。结论:薄荷醇减轻哮喘小鼠气道炎症及气道高反应性可能与减少SP及NK1R表达有关。