手性Lewis酸催化串联Friedel-Crafts/Michael Addition串联反应方法合成色满类化合物

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手性色满类化合物的合成一直是合成化学家关注的热点。多年来,许多新方法得到了广泛发展,许多新的具有色满骨架的手性化合物也正在被合成。发展新型、绿色的合成策略高效构建手性色满不断受到化学家的广泛关注。其中,串联反应正在被广泛研究和应用于有机合成,许多通过催化不对称的串联反应构建手性色满的新方法正在不断更新。   吲哚等富电子芳杂环广泛存在于天然产物及药物分子中。使用该类化合物作为亲核试剂,通过Friedel-Crafts酰基化或烷基化反应可以衍生出许多含有该类片段的新化合物,并产生许多新的官能团。其中,金属-手性配体催化的不对称Friedel-Crafts烷基化反应得到了快速的发展。通过富电子杂芳香体系参与的不对称Friedel-Crafts反应构建新的官能化有机分子片段是一个正在被不断关注的研究领域。基于手性色满化合物合成方法的研究现状,使用具有强亲核性的杂芳香化合物吲哚作为亲核试剂,发展新的合成体系构建色满结构具有重要的意义。
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