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本文分别以4A分子筛（Zeolite）和泡沫镍（Nickel foam，NF）为载体，以CO(NH2)2或NH4NO3为沉淀剂，采用水热合成法原位合成了镁铝水滑石（MgAlCO3-LDH@Zeolite）及其焙烧产物LDO@Zeolite，和镍铝水滑石（NiAlNO3-LDH@NF）。探究了晶化时间、温度、Mg2+或Al3+浓度、Mg2+/CO(NH2)2、Al3+/NH4NO3配比、固液比、焙烧条件对LDH@Zeolite，LDO@Zeolite与LDH@NF的影响。并对样品进行了XRD与SEM表征。实验结果表明，对于LDH@Zeolite，分别在晶化温度120℃，晶化时间12 h，Mg(NO3)2·6H2O/CO(NH2)2为1:3，Mg2+浓度为2.0及2.5 mol/L，固液比为0.06 g/mL；对于LDH@NF，在Al(NO3)3·9H2O/NH4NO3为2:3，晶化温度100℃，晶化时间48 h，Al3+浓度10 mmol/L，固液比4.5 g/L，两种方法制备的水滑石都具有层状结构。焙烧后得到的复合金属氧化物(LDO@Zeolite)的层状结构遭到破坏。 研究了原位合成的制备因素及实验条件，Mg2+或Al3+浓度，pH，温度，吸附时间和Cr(VI)浓度，对LDO@Zeolite及LDH@NF吸附脱除水溶液中Cr(VI)的性能与机制。利用水滑石焙烧后在一定条件下可重新与水和阴离子结合，从而恢复层状结构的结构记忆效应，考察了不同温度焙烧的水滑石去除Cr(VI)的性能。研究表明，当焙烧温度为500℃，焙烧时间为4 h时，LDO@Zeolite对Cr(VI)的吸附脱除效果最佳；经SEM与XRD测试，重构的LDH-Cr@Zeolite和前体LDH@Zeolite均具有水滑石层状晶体结构特征。由于水滑石的“记忆效应”，使LDO@Zeolite对Cr(VI)吸附能力较LDH@Zeolite提高了50％。溶液pH为4.0，投加量为0.25 g/mL，吸附温度为25℃，Cr(VI)初始浓度为50 mg/L，吸附90 min，去除率η%可达96%，最大吸附量可达833.3μg/g。对于LDH@NF，溶液pH为5.0，投加量为3.4 g/L，吸附温度为25℃，Cr(VI)初始浓度为50 mg/L，吸附时间240 min，去除率η%可达80%，最大吸附量可达10.05 mg/g。 探究了LDO@Zeolite与LDH@NF对Cr(VI)的吸附动力学与吸附热力学，及其解析与再生性能。吸附动力学研究表明LDO@Zeolite与LDH@NF对Cr(VI)的吸附的动力学符合准二级动力学模型（LDO@Zeolite:R2=0.998，k2=0.0026；LDH@NF：R2=0.999，k2=0.0237）。吸附热力学研究表明LDO@Zeolite与LDH@NF对Cr(VI)的吸附热力学符合 Langmuir模型（LDO@Zeolite:R2=0.992，q0=833.33μg/g，b=0.002；LDH@NF:R2=0.998，q0=9.56 mg/g，b=0.205）；LDH@NF对Cr(VI)的吸附性能更佳。解析再生率为50~60%。