【摘 要】
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本论文完成了天然产物(+)-Pochonicine及其类似物的合成,并对其进行了糖苷酶生物活性测试。本论文主要分为以下两个方面的内容：1.(+)-Pochonicine的合成：以L-核糖为起始原料,经过六步转化得到硝酮338,通过氰基负离子对该硝酮加成、还原及乙酰化等操作构建(+)-Pochonicine分子中的A环及其官能团,选择性脱除化合物341 C-5位羟基保护基后,依次经历氧化、烯丙基化、
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本论文完成了天然产物(+)-Pochonicine及其类似物的合成,并对其进行了糖苷酶生物活性测试。本论文主要分为以下两个方面的内容：1.(+)-Pochonicine的合成：以L-核糖为起始原料,经过六步转化得到硝酮338,通过氰基负离子对该硝酮加成、还原及乙酰化等操作构建(+)-Pochonicine分子中的A环及其官能团,选择性脱除化合物341 C-5位羟基保护基后,依次经历氧化、烯丙基化、双羟基化、脱保护关环等操作得到(+)-Pochonicine 354及其C-1和C-3位的差向异构体((
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