目的: 检测MODS大鼠模型中血清TM和MMP-9的浓度变化以及它们在肺、肾、小肠组织中的表达，初步验证内皮细胞损害和细胞外基质的损害是MODS发生发展中的共同环节的新观点，进而为MODS的临床研究提供实验基础。方法:成年雄性wistar大鼠40只，随机分为对照组(生理盐水组8只)、MODS模型组(32只)，模型组又分为造模后12h、24h、48h、72h不同时相，每组8只。模型制备采用二次打击模型即失血加酵母多糖攻击：大鼠左眼球取血1ml/100g，4h后以4ml/100g量无菌腹腔注射酵母多糖石蜡混悬液(1g/320ml)，造模完后在不同的时相处死搜集标本。用肉眼、光镜观察肺、肾、小肠标本在MODS不同时相时的结构变化，用ELISA法监测MODS不同时相血清中TM和MMP-9的浓度变化，用免疫组化法测定TM和MMP-9在MODS不同时相的肺、肾、小肠中的表达。结果:1)ELISA检测表明：造模后12-72h，MODS大鼠模型血清中TM浓度即显著高于正常对照组(P<0.01-0.05)，其峰值见于造模后24h(P<0.01)，造模后48-72 h组TM浓度较24h有所下降，但仍显著高于正常对照组(P<0.01-0.05)。造模后12-48h，MODS大鼠模型血清中MMP-9浓度即显著高于正常对照组(P<0.01)，其峰值见于造模后48h(P<0.01)。2)免疫组化检测表明：各组织中TM的阳性表达12h组比正常对照组有所增加(P<0.01-0.05)，随后下降，至24h与正常对照组TM的阳性表达无显著性差异(P>0.05)，至48h-72h阳性表达与正常对照组比较均有显著性降低(P<0.01-0.05)。各组织中MMP-9的阳性表达12-72h组均比正常对照组有所增加(P<0.01-0.05)。结论：在MODS的发生发展中，内皮细胞损害是基础，而细胞外基质的损害也同样是其重要环节，对TM和MMP-9的监测有利于对MODS的诊断以及病情判断。