生物酶联合氧化法提高污泥脱水性能研究

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近年来我国城市化进程加快,市政污泥产量急剧增长,污泥处理处置问题受到广泛关注。污泥脱水技术是污泥减量化的重要环节,但现有的污泥脱水技术无法实现深度脱水,故在脱水前需进行污泥调理。课题构建了生物酶和氧化法联合体系用于剩余污泥的调理过程,并进一步探究体系促进污泥脱水性能提高的机制。旨在为污泥最终处置提供条件,有效节约污泥处置运行成本,实现城镇污水处理厂的污泥减量。本课题构建了生物酶和氧化法联合调理体系。筛选了能有效作用于污泥的生物酶,并与氧化法(芬顿和Fe2+/Ca(ClO)2体系)联合用于污泥调理。筛选出两种调理污泥效果好的生物酶:α-淀粉酶和中性蛋白酶。并获得了这两种酶调理污泥的最佳条件。通过单因子优化实验,获得了单独利用芬顿和Fe2+/Ca(ClO)2调理污泥的最佳药剂投加量。通过响应曲面多因子优化实验,构建了生物酶和氧化法联合体系。中性蛋白酶联合芬顿体系调理污泥后,污泥毛细吸水时间(capillary suction time,CST)降低率为84.76%,污泥比阻(specific resistance to filtration,SRF)降低率为93.46%;中性蛋白酶联合Fe2+/Ca(ClO)2体系最佳条件为:中性蛋白酶投加量20.9 mg/g TSS,Fe2+投加量0.64 mmol/g TSS,Ca(ClO)2投加量0.54 mmol/g TSS,在此条件下污泥CST降低率为84.81%,污泥SRF降低率为94.06%。与单独Fe2+/Ca(ClO)2体系处理比较,CST和SRF降低率分别提高了17.1%和9.4%,并且能够减少24%的Fe2+用量和13.3%的Ca(ClO)2用量,调理一吨干污泥节省成本46元。对污泥调理前后理化性质进行分析,结果表明:生物酶处理后,污泥EPS被破坏,表面出现孔隙;芬顿处理使大的污泥絮体被裂解成颗粒,改变了原本的结构,污泥疏水性明显增强。Fe2+/Ca(ClO)2体系可作用于污泥细胞,使其大量裂解,污泥中位粒径下降至最低,结合水含量降至最低。中性蛋白酶与氧化法联合调理过程可以分为三个步骤:一是中性蛋白酶破坏污泥EPS结构;二是氧化法进一步破碎污泥。芬顿法中,羟基自由基作用于污泥EPS使污泥絮体分解为小絮体。Fe2+/Ca(ClO)2体系中,次氯酸自由基透过污泥EPS层,直接作用于污泥细胞,造成污泥细胞大量裂解死亡。三是氧化体系产生的Fe3+通过静电吸附作用使污泥再次凝聚,三个步骤的共同作用使得污泥获得良好的脱水性能。回归性分析结果显示影响污泥脱水性能的各指标显著程度排序依次为:多糖总量>疏水性>溶解性有机碳>粘度>S-EPS含量>蛋白质总量>Zeta电位>结合水含量>粒径;污泥CST与污泥粘度、粒径、结合水含量呈正相关,与Zeta电位、疏水性、S-EPS含量、多糖总量、蛋白质总量和溶解性有机碳呈负相关;细胞死亡率与脱水性关系不显著,证实污泥脱水性能与细胞活性无关。
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