1，2，4-噁二唑衍生物属于五元杂环化合物，具有抗菌、降压、杀虫以及除草等多种生物活性，因此在新的医药和农药设计中1，2，4-噁二唑环常被作为有效的活性基团。　　 2，6-二甲基乙酰苯胺衍生物在医药和农药中应用非常广泛，它具有抗心律失常、抗心绞痛、降压、驱虫等多种生物活性。哌嗪衍生物因具有抗过敏、杀菌、抗癌、抗高血压等多种生物活性，所以在药物合成中有广泛的应用。在本文中，根据活性拼合原理和生物电子等排原理，设计合成了3，5-二芳基-1，2，4-噁二唑的2，6-二甲基乙酰苯胺衍生物和3，5-二芳基-1，2，4-噁二唑的哌嗪衍生物，两大类共计10个新的化合物。　　 以(取代)苯甲腈(5a～5f)为起始原料，与盐酸羟胺反应得到(取代)苄胺肟(4a～4f)；在乙醇钠的催化作用下，(取代)苄胺肟与水杨酸甲酯反应得到3-(取代)苯基-5-(2-羟基苯基)-1，2，4-噁二唑(3a～3f)。2，6-二甲基苯胺和氯乙酰氯反应得到2-氯-N-(2，6-二甲基苯基)乙酰胺，后者与3a～3f反应得到2-{2-[3-(取代)苯基-1，2，4-噁二唑-5-基]苯氧基)-N-(2，6-二甲基苯基)乙酰胺(1a～1f)。　　 3-(取代)苯基-5-(2-羟基苯基)-1，2，4-噁二唑(3a～3d)与1，2-二溴乙烷反应得到5-[2-(2-溴乙氧基)苯基]3-(取代)苯基-1，2，4-噁二唑(6a～6d)。2-氯-N-(2，6-二甲基苯基)乙酰胺与哌嗪反应得到1-[(2，6-二甲基苯基)氨基羰基甲基]哌嗪，后者与6a～6d进行反应得到1-[(2，6-二甲基苯基)氨基羰基甲基]-4-{2-[3-(取代)苯基-1，2，4-噁二唑-5-基]苯氧基乙基}哌嗪(2a～2d)。　　 目标产物(1a～1f、2a～2d)经元素分析、红外光谱、核磁共振分析证实与真实结构相符，且均未见文献报道。　　 单晶的X-射线衍射分析是现代化学研究中重要的技术手段之一，能从原子水平上研究化学物质微观结构和相互作用。在本文中采取溶剂挥发的方法得到7个化合物的单晶，并进行了晶体结构分析，结果表明：4c属于单斜晶系，空间群为P21/n，晶胞参数：a=9.751(2)A，b=7.0880(14)A，c=11.982(2)A，α=90.00°，β=98.60(3)°，γ=90.00°；3b属于单斜晶系，空间群为P21，晶胞参数：a=6.5110(13)A，b=5.1720(10)A，c=18.763(4)A，α=90.00°，β=99.14(3)°，γ=90.00°；3d属于单斜晶系，空间群为P21，晶胞参数：a=6.3900(13)A，b=5.0380(10)A，c=19.255(4)A，α=90.00°，β=97.98(3)°，γ=90.00β；1a属于单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数：a=12.685(3)A，b=20.073(4)A，c=8.3090(17)A，α=90.00°，β=102.87(3)°，γ=90.00°；1d属于单斜晶系，空间群为P21/n，晶胞参数：a=12.498(3)A，b=8.2410(16)A，c=20.996(4)A，α=90.00°，β=93.21(3)°，γ=90.00°：1e属于三斜晶系，空间群为P-1，晶胞参数：a=8.9110(18)A，b=10.612(2)A，c=12.491(3)A，α=94.55(3)°，β=92.09(3)°，γ=114.63(3)°；1f属于三斜晶系，空间群为P-1，晶胞参数：a=8.0360(16)A，b=11.692(2)A，c=12.780(3)A，α=66.93(3)°，β=85.56(3)°，γ=81.18(3)°。