氰基基团在有机合成中是非常重要的官能团基础模块，能够转化生成其他更具价值的官能团，在有机合成领域广泛应用于胺和酰胺类化合物，醛、酮及羧酸类衍生物的合成，同时，在天然产物合成、新药研发、有机农药及染料合成等领域也有十分重要的应用。因此，寻求一种绿色、安全无毒且原子经济性的氰基化方法具有重要的科学意义和潜在的应用前景。本文开发了一例乙腈为安全氰源，过渡金属催化实现吲哚衍生物选择性氰基化及氨水为氮源，廉价铜盐催化苯乙酸氧化脱羧合成苯腈类衍生物的反应。实验过程通过气相、气质联用进行监测，目标产物通过核磁共振进行结构检测及分析。研究所取得的主要结果如下：(1)以乙腈为安全腈源，N-甲基吲哚及/N-苄基吲哚为底物，分别优化了其在不同过渡金属、酸及气体氛围中的反应性，实验得出最优反应条件为：底物(0.2mmol)，乙腈(5mL)，PdCl2(5mol%)，Cu(OAc)2(1.5equiv)，4-NO2-PhOOH (1equiv)，AgOSOC8F17(1equiv)，O2(1atm)，25mL，130oC，24h。同时，我们合成了15种不同氮取代保护基的吲哚衍生物，并在最优反应条件下进行了氰基化反应，研究结果表明反应能实现吲哚衍生物的2位或3位选择性氰基化，底物适应性良好。(2)以氨水为氮源，苯乙酸为模板反应底物，分别优化了其在不同铜盐及配体中的反应性，实验得出最优反应条件为：底物(0.2mmol)，氨水(2equiv)，Cu(OAc)2(20mol%)，TEMPO (5mol%)，2,2-bipy (5mol%)，乙腈(1mL)，O2(1atm)，50mL，100oC，24h，研究结果表明反应底物适应性较好，选择性较高。