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目的本课题用不同浓度UU1与人子宫内膜上皮细胞共培养,检测细胞培养上清液中b-FGF、H2O2含量变化,初步分析不同浓度的UU1及不同作用时间对人子宫内膜上皮细胞上清液中b-FGF、H2O2含量变化的影响,探讨H2O2及b-FGF与UU1致病性的关系,为揭示UU的致病机理提供一定的理论基础。方法1、用不同浓度UU1分别干预人子宫内膜上皮细胞24h、48h后,ELISA法检测上清液中H2O2的OD值,计算H202的浓度,观察UU1干预组与非干预组培养细胞上清液中H202含量变化情况。实验重复3次。2、用不同浓度UU1分别干预人子宫内膜上皮细胞24h、48h后,ELISA法检测上清液中b-FGF的OD值,计算b-FGF的浓度,观察UU1干预组与非干预组培养细胞上清液中b-FGF含量变化情况。实验重复3次。3、用不同浓度UU1分别干预人子宫内膜上皮细胞24h、48h后,MTT比色法检测细胞生长抑制情况,计算抑制率的差别,同时设置对照组和调零组,实验重复3次。结果1、不同浓度的UU1干预培养人子宫内膜上皮细胞后上清液中H202的浓度变化情况：干预24h后,第2组与第3组比较P=0.421,P>0.05,差别无统计学意义,其余各组间比较P<0.05,差别有统计学意义。干预48h后,各组之间比较P<0.05,差别有统计学意义。相同UU1浓度干预人子宫内膜上皮细胞24h、48h后,上清液中H202的浓度变化情况：相同UU1浓度不同时间点比较第1组(P值为0.288)P>0.05,差别无统计学意义,第2组、第3组、第4组、第5组P<0.05,差别有统计学意义。2、不同浓度的UU1干预培养人子宫内膜上皮细胞后上清液中b-FGF的浓度变化情况：UU1干预24h后,第2组与第1组比较P>0.05(P值为0.640),差别无统计学意义,其余各组间比较P<0.05,差别有统计学意义。UU1干预48h后,各组间比较P<0.05,差别有统计学意义。相同UU1浓度不同时间点比较,第1组P>0.05(P值为0.331),差别无统计学意义,其余各组P<0.05,差别有统计学意义。随UU1干预浓度增高,人子宫内膜上皮细胞上清液中b-FGF的含量增高；随UU1干预时间延长,除对照组外其余各组细胞上清液中b-FGF的含量均明显增加,且UU1浓度越高,细胞上清液中b-FGF的含量越高。3、UU1对人子宫内膜上皮细胞的生长有抑制作用,不同浓度UU1干预后的细胞抑制率比较：24小时1.0×105copy/ml浓度组,P>0.05,差别无统计学意义,其于各实验组与对照组比较,P<0.05,差别均有统计学意义,且随着UU1浓度的升高,细胞抑制作用增强。结论1、高浓度UU1作用于人子宫内膜上皮细胞,可诱导人子宫内膜上皮细胞中H202的浓度增高,提示毒性代谢产物H2O2的增加可能是UU的致病机制之一。2、UU1作用于人子宫内膜上皮细胞,可呈浓度依赖性地诱导人子宫内膜上皮细胞中b-FGF的浓度增高,提示b-FGF可能参与降低UU导致的人子宫内膜上皮细胞损伤。3、UU1作用于人子宫内膜上皮细胞后,释放的毒性代谢产物H202能促进b-FGF的分泌。