鼠李糖脂是一种低毒性，易于生物降解的，具有良好选择性和专一性的糖脂类阴离子生物表面活性剂，在医药、食品、化妆品、环境保护等众多工业领域具有广泛的应用前景。铜绿假单胞菌(Pseudomas aeruginosa)是目前鼠李糖脂产量最高的菌株，但是其具有条件致病性，易感染免疫力低下的患者，临床感染率可以达到30％以上，直接用于工业生产存在很严重的安全隐患。5-烯醇丙酮酞莽草酸-3-磷酸合成酶基因aroA是细菌和植物莽草酸途径合成芳香族氨基酸的关键基因，而哺乳动物不具备这种途径。在前期研究中，本课题组利用在假单胞菌中建立的高效同源重组系统，成功敲除了铜绿假单胞菌PAO1(Pseudomas aeruginosa PAO1)的aroA基因，从而构建出了一株在添加有芳香族氨基酸的培养基中才能生长的减毒Pseudomas aeruginosa PAO1-ΔaroA。本课题在此基础上构建了一个鼠李糖脂表达质粒，该质粒包含鼠李糖脂合成相关基因鼠李糖脂转移酶复合体RhlAB、自转运酯酶基因EstA、庆大霉素抗性基因、接合转移起始位点oriT和一个广谱性复制子pBBRI。将该质粒电转化进入构建好的减毒菌株PAO1-ΔaroA中，多拷贝质粒可以增加鼠李糖脂合成相关基因在该菌中的拷贝数，且在发酵过程中不会丢失，通过鼠李糖脂甲苯乳化实验和测定鼠李糖脂发酵产量可确定该减毒菌株的鼠李糖脂产量可增加75％。最终，本课题成功构建了该高产鼠李糖脂的减毒PAO1-ΔaroA。　　盐霉素是由白色链霉菌DSM41398产生的一种离子载体抗生素，它能够妨碍细胞内外Na+/Ca2+的传递，破坏膜内外离子平衡，造成细胞死亡，对革兰氏阳性菌（包括分枝杆菌和一些丝状真菌）及各种球虫有很强的抑制和杀灭作用。最近研究发现，盐霉素不仅能够杀死乳腺癌干细胞，还能抑制前列腺癌、肝癌和肺癌等多种肿瘤细胞的生长，具有比普通抗癌药物紫杉醇更好的药效。前期研究将盐霉素合成基因簇克隆至天蓝色链霉菌A3(2)中进行异源表达时发现并未表达出预期的盐霉素（m/z=733.6[M-H2O+H]+），而是产生了一个盐霉素衍生物(m/z=752.6[M+H]+)。本课题对盐霉素生物合成途径中的相关基因进行测序发现，salBⅢ基因发生突变，有六个核苷酸序列丢失，导致所编码蛋白连续缺少一个苏氨酸一个亮氨酸。之后对盐霉素基因簇上该基因进行遗传操作，研究清楚salBⅢ基因的功能。通过体内基因敲除和修复实验表明salBⅢ基因与盐霉素的第一个吡喃环的成环反应相关。