【摘 要】
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目的:本试验旨在探讨ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术指导的药敏组与对照组的疗效差异性,以评估其在乳腺癌患者新辅助化疗方案中的指导价值。方法:将85例病理检查明确为Ⅱ、Ⅲ期
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目的:本试验旨在探讨ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术指导的药敏组与对照组的疗效差异性,以评估其在乳腺癌患者新辅助化疗方案中的指导价值。方法:将85例病理检查明确为Ⅱ、Ⅲ期的乳腺癌患者随机分为两组,经验组40例患者根据经验给予(多西他赛+表柔比星,PTX+EPI)标准方案全身化疗;药敏组45例患者的标本分别对多西他赛(PTX)、表柔比星(EPI)、吡柔比星(THP)、TT(PTX+THP)、TE(PTX+EPI),TC(PTX+CTX)、CTF(CTX+THP+5-Fu)、CEF(CTX+EPI+5-Fu)进行体外药敏检测,根据其检测结果选用化疗方案,并比较两组患者临床治疗的有效率。结果:45例乳腺癌患者标本的可评价率为91.1%。乳腺癌标本的药物敏感性存在个体差异;联合用药的疗效优于单一用药;药敏组总有效率为88.9%,经验组总有效率为70.0%,两组间有效率的差异具有统计学意义。结论:ATP-TCA能有效的检测化疗药物的敏感性,对指导Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌的新辅助化疗个体化治疗具有重要的临床意义。
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