论文部分内容阅读
目的研究分析FOXP3、CD4+CD25+调节性T细胞分别在宫颈鳞癌组织中和宫颈鳞癌患者外周血中的表达。方法收集相关病例共60例为研究对象,将其分为三组:①对照组,②宫颈上皮内瘤样病变组(Ⅱ-Ⅲ级)③宫颈鳞癌组.每组各20例。凌晨空腹采集静脉血2ml,肝素抗凝后使用Ficoll-Hypaque法分离外周血单核细胞,取细胞悬液依次用CD4-FITC、CD25-PE抗体标记,通过孵育透化处理后流式细胞仪分选计算CD4+CD25+调节性T细胞的比例.收集各组病理标本蜡块,其中宫颈鳞癌、正常宫颈、宫颈上皮内瘤样病变(Ⅱ-Ⅲ级)各20例,所有蜡块均经10%福尔马林固定,石蜡包埋,4um连续切片4张,行FOXP3免疫组织化学染色及HE染色。结果1、免疫组化结果:FOXP3因子在正常宫颈,宫颈上皮内瘤样病变(Ⅱ-Ⅲ级)及宫颈癌鳞组织中阳性表达率依次为15%、70%、85%,转录因子FOXP3在宫颈鳞癌及宫颈上皮内瘤样病变(Ⅱ-Ⅲ级)表达明显高于对照组(均为P〈0.05),而宫颈鳞癌组中FOXP3表达明显高于宫颈上皮内瘤样病变(Ⅱ-Ⅲ级)组,二者有显著差异(P〈0.05)。2、流式细胞结果:宫颈鳞癌组与对照组相比,外周血CD4+CD25+调节性T细胞显著增高(P〈0.01)。宫颈上皮内瘤样病变(Ⅱ-Ⅲ级)组与对照组相比外周血CD4+CD25+调节性T细胞亦高于对照组(P〈0.05)。而宫颈鳞癌组与宫颈上皮内瘤样病变(Ⅱ-Ⅲ级)组相比,外周血CD4+CD25+调节性T细胞表达均显著高于癌前病变组(P〈0.05)。结论转移因子FOXP3在宫颈鳞癌组织中表达增强;宫颈鳞癌患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞表达高于对照组和宫颈上皮内瘤样病变(Ⅱ-Ⅲ级)组,故推测FOXP3、CD4+CD25+调节性T细胞是判断宫颈病变严重程度有价值的参考指标,它们在宫颈癌的发生、发展过程中可能起着重要作用。