目的：观测大鼠孕期铁缺乏是否影响子代出生健康；观察仔鼠生长期追赶生长现象；探讨生命早期低铁干预对大鼠成年铁代谢的影响 方法：选择断乳Wistar雌鼠30只，适应性喂养1周后，随机分为两组，一组喂低铁饲料，另一组喂富铁饲料，开始干预。干预四周后检测血液学指标，再与健康雄鼠同笼交配，雌鼠孕期继续饲料于预，待妊娠时，观察雌鼠生产及仔鼠出生情况，测定仔鼠出生体重。母鼠饲料干预至仔鼠断乳，检测断乳仔鼠血液学及铁相关指标。仔鼠断乳后均饲喂富铁饲料至平衡期结束。动态观测仔鼠在哺乳期及生长发育期（平衡期）体重变化。平衡期结束检测大鼠血液学指标。大鼠平衡期结束进入成年再干预期，低铁组仔鼠及富铁组仔鼠在再干预期内又随机分为两组：再干预期喂低铁饲料组（即低-低组，富-低组）与再干预期喂富铁饲料组（及低-富组，富-富组），再干预15周后检测4组大鼠血液学及铁相关指标。 结果：⑴大鼠孕前缺铁贫血模型建立成功，干预4周后两组雌鼠hb有显著性差异（p<0.05）。⑵雌鼠受孕率相同，仔鼠的活胎率及断乳日存活率均有显著性差异（低铁组低）（p<0.05），低铁组仔鼠在哺乳期生长发育迟缓，断乳时，低铁组仔鼠比富铁组仔鼠铁蛋白值明显低（p<0.05），低铁仔鼠在平衡期出现生长追赶现象。⑶大鼠在平衡期结束，各检测指标无显著性差异。⑷大鼠经过再干预期后，富-富组与低-富组血液学指标及铁代谢相关指标均无显著性差异；第一批大鼠低-低组与富-低组的血液学结果显示：低-低组的RDW比富-低组低，MCH，MCHC值比富-低组高且有显著性差异。铁代谢相关指标显示，低-低组的TIBC比富-低组高（p<0.05）。第二批大鼠低-低组与富-低组的血液学结果显示：低-低组的Hb，MCV比富-低组低（p<0.05），铁代谢相关指标显示，低-低组的TIBC比富-低组高（p<0.05） 结论：①孕鼠铁缺乏不仅影响自身健康还可影响子代的出生健康及子代的生长发育。②宫内铁营养不良，在生长期给予足够的铁，低出生体重的仔鼠在生长期会出现“追赶生长”现像。③生命早期进行过低铁干预过的大鼠在成年期再次遭遇低铁千预时，表现出比对照组具有更强的铁摄取和转运能力