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微胶囊是一种新型的合成仿生膜体，囊心被包覆而与外界环境隔离，从而囊心的性质能毫无改变地被保留下来。微胶囊在医学、食品、农药、化妆品等领域得到了广泛的应用，此外，还可作为萃取体系用于萃取分离，与传统的溶剂萃取相比，包覆P507（（2-乙基己基）磷酸单（2-乙基己基）酯）的微胶囊具有半透性质及小的表面积，使含萃取剂的有机相与被萃取的水相隔开，可避免发生乳化和有机溶剂的损失，萃取后容易实现相分离和物质的回收。 本研究分别以海藻酸钙和乙基纤维素为膜材，将萃取剂P507微胶囊化用于钪的萃取研究，其中海藻酸钙微胶囊采用锐孔—凝固浴法制备。实验对海藻酸钙微胶囊的制备条件进行了考察，得到了成型效果好的微胶囊制备条件为：海藻酸钠浓度为1.5wt％～2.0wt％，CaCl2浓度为2.0wt％～4.0wt％，转速300r／min，滴液速度为60～90d／min，下滴高度8～12cm。用显微镜观测微胶囊的平均粒径为3mm。以水浴干燥法制备的乙基纤维素微胶囊，由于经过乳液分散，可得到平均粒径为0.4mm的微胶囊。在膜材浓度为3.0wt％～4.0wt％，明胶浓度为1.0wt％～1.5wt％，吐温含量为0.9wt％～1.1wt％，膜相与芯相体积比为1∶0.5条件下可制得产率较高的乙基纤维素微胶囊。 以乙基纤维素微胶囊对钪离子进行萃取，通过正交设计法对搅拌速度、pH值、提取时间、微胶囊用量等工艺条件进行显著性分析，得 广西大学硕士学位论文到最佳工艺条件为：搅拌速度：250r砌 i n，pH值 4．5，提取时间 35m i n，微胶囊用量／浓度为50mg·L－’的料液体积司．sg巧0mL。在此条件下，用月 材浓度为 3．OWt％，明胶 浓度为 1．OWt％，膜＊芯相体积比为 1：0．5，吐温浓度为0．6Wt儿P。。，含量为37W邯条件下制备的微胶囊苹取抗时，苹耿率为 98．16儿 此外，考察了乙基纤维素微胶囊的制备条件与苹取率的关系，得到最大苹耿率为 99．9％，荤耿平衡时间为 20m i n，用 smol／L白 H以对微胶囊内抗离子进行反苹取，反苹取率为96．5巩而用海藻酸钙微胶囊荤耿航离子时，苹耿率只有34．4儿同时还从理论上对乙基纤维素微胶囊苹耿抗的速率方程进行了推导，得到一个一级反应动力学方程，实验值与理论值吻合。 研穷表明，以海藻酸钙为膜材通过锐孔法制备微胶羹所得粒径大，传质面积小，荤取率低，不适合用于苹耿抗；而乙基纤维素为膜材通过水浴于燥法制备微胶囊所得粒径小，传质面积大，苹耿率和反苹耿率都很高，适合于抗的苹取。