近红外荧光分子探针在医学影像中有较好的应用,在近红外荧光区,组织疾病中光的散射与光的波长的四次方成反比,随波长的增加,拉曼散射迅速减小,使散射干扰也大为减少,且提供了一个血红蛋白和水的吸收都极小的区域;相对于常规荧光(λ＜600nm)而言,在近红外荧光(λ＞600nm)光区,生物样品基体光吸收或荧光强度都很小,因而背景干扰大大降低。因此,近红外荧光分子探针在影像检测中将会有较高的灵敏度。目前常用的近红外荧光分子探针主要以花菁类、方酸菁类、噻嗪类、噁嗪类和酞菁类居多,但是由于他们的生物相容性太差,不适合大规模合成等缺点限制了其发展。本文以具有良好生物相容性的卟啉为基本构筑单元,合成了两种近红外荧光分子探针,首先,通过炔基偶联的方法合成了丁二炔连接的二聚体化合物二{[5,5’-10,20-二苯基-15-(4-吡啶基)卟啉]Zn(Ⅱ)]}丁二炔,它在近红外区(λ＞700nm)有一个较强的紫外吸收峰,并通过透射法测定了它在近红外区激发产生荧光的情况,证明了它是一个很好的近红外荧光化合物;然后,通过氧化偶合的方法得到了环合卟啉二聚体meso-meso,β-β,β-β,三重连接-[10,20-二-(4-甲氧基苯基)-15-苯基]Zn(Ⅱ)]-二卟啉,它在近红外区(λ＞600nm)有一个较强的紫外吸收峰,并通过荧光分析法证明了它也是一个很好的近红外荧光化合物。