本论文的研究工作主要包括以下三方面的内容:第一部分:研究并发现了合成吡喃(啶)酮类衍生物的新方法,并利用该方法合成了一系列取代吡喃(啶)酮类化合物。具体研究内容如下: 1、研究了在离子液体介质中,芳香醛和两分子6-甲基-4-羟基吡喃酮或6-甲基-4-羟基吡啶酮的缩合反应,并通过该反应合成了一系列取代吡喃(啶)酮类衍生物。该合成方法具有反应速度快、收率高、操作过程简便等优势。2、研究了在离子液体介质中,芳香醛和两分子6-甲基-4-羟基吡喃酮在乙酸酐存在下的缩合成环反应,并通过该反应合成了一系列双吡喃酮并吡喃类化合物。与传统方法相比较,该合成方法具有环境友好、效率高等优势。第二部分:设计并合成了一系列结构新颖的α-氨基膦酸酯-嘧啶核苷杂化体。具体研究内容如下:1、经由5-甲酰基-2’-脱氧尿嘧啶核苷、芳胺和亚磷酸二甲酯的三组分无溶剂反应,合成了一系列α-氨基膦酸酯-嘧啶核苷杂化体。2、经由5-甲酰基尿嘧啶、芳胺和亚磷酸二甲酯的三组分无溶剂反应,合成了一系列α-氨基膦酸酯-尿嘧啶杂化体。第三部分:研究并发现了一种合成1,2-联烯酮的新方法。具体研究内容如下:研究了在离子液体介质中,水合三氯化钌催化下过氧化叔丁醇对高炔丙醇的氧化反应,并通过这一氧化反应合成了一系列1,2-联烯酮类化合物,从而为该类化合物的合成找到了一条简便、绿色的新途经。总之,本论文设计并合成了一系列具有潜在生物活性及其它应用价值的新化合物。在合成这些化合物的过程中,开发了一些操作简单、产率高、后处理方便以及对环境友好的合成新方法。另外,所合成的部分化合物显示出一定的生物活性。