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体细胞核移植技术在生物学、医学等多个研究领域具有越来越重要的意义,但核移植效率低限制了其发展。目前研究人员普遍认为,核移植效率低主要是由于供体细胞核在卵母细胞中的重编程不完全造成的。而供体细胞DNA甲基化重编程异常是主要原因之一。本研究以绵羊卵丘细胞为供体细胞,拟通过添加DNA甲基转移酶抑制剂Zebularine,探讨其对绵羊卵丘细胞生物学特性、核移植重构胚发育及对胚胎甲基化水平的影响,尝试建立一种既不影响体细胞生物学特性,又可降低供体细胞细胞核的甲基化状态方法,从而提供一种提高体细胞核移植效率的有效途径。试验中使用不同浓度(0、2.5、5、10 nmol/L)的Zebularine处理绵羊卵丘细胞12 h,研究不同处理对绵羊卵丘细胞的存活率、染色体倍性、细胞周期、DNA甲基化水平、DNMT1基因表达水平、核移植胚胎发育能力的影响。同时,使用间接免疫荧光染色法检测了5nmol/L Zebularine处理绵羊卵丘细胞12 h后对核移植胚胎不同发育时期DNA甲基化水平的影响。结果显示:(1)经甲基转移酶抑制剂Zebularine(2.5-10 nmol/L)处理后的卵丘细胞存活率与未经过处理的对照组相比没有显著差异(P>0.05);(2)采用常规染色体核型分析发现,不同浓度Zebularine处理组与对照组的细胞染色体整二倍体比例(96.11%、96.53%、95.13%、96.77%)均没有显著差异(P>0.05);(3)通过流式细胞仪检测细胞周期,结果显示:绵羊卵丘细胞经不同浓度Zebularine处理12 h后,G0/G1的细胞比例呈逐渐上升趋势,S期细胞比例均呈逐渐下降的趋势,但与对照组之间均没有显著差异(P>0.05);(4)使用间接免疫荧光染色法检测DNA甲基化水平,卵丘细胞DNA甲基化水平随着Zebularine处理浓度的升高而降低,其中5、10 nmol/L处理组DNA甲基化水平显著显著低于对照组(P<0.05),但两处理组间没有显著差异(P>0.05);(5)通过实时荧光定量PCR检测发现:卵丘中Dnmt1基因表达水平随着Zebularine处理浓度的升高而降低,其中5、10 nmol/L处理组Dnmt1基因表达水平显著低于对照组(P<0.05),且10 nmol/L处理组显著低于5nmol/L处理组(P<0.05);(6)绵羊卵丘细胞经不同浓度Zebularine处理12h后进行核移植,结果显示:Zebularine各处理组与对照组(0 nmol/L)间核移植胚胎的卵裂率差异均不显著(P>0.05);5 nmol/L Zebularine处理组桑椹胚率显著高于对照组(P<0.05),与其他各组间差异不显著(P>0.05)。5 nmol/L Zebularine处理组囊胚率显著高于对照组及其他Zebularine处理组(P<0.05)。(7)使用间接免疫荧光染色法检测5 nmol/L Zebularine处理绵羊卵丘细胞12 h后对核移植胚胎DNA甲基化水平的影响,结果显示:SCNT-Zebularine组胚胎DNA甲基化水平变化趋势与体外受精组、核移植对照组胚胎类似,并且不同发育时期胚胎DNA甲基化水平SCNT-Zebularine组均低于核移植对照组胚胎,其中2-细胞与8-细胞期显著降低(P<0.05),但SCNT-Zebularine组胚胎DNA甲基化水平仍高于相应时期的体外受精胚胎(P>0.05)。综上所述,绵羊卵丘细胞经过2.5、5、10 nmol/L Zebularine处理12h后,对存活率、染色体倍性、细胞周期均没有显著影响;5、10 nmol/L Zebularine处理12 h后可显著降低其DNA甲基化水平和Dnmt1基因的表达水平,且5 nmol/L Zebularine组可以显著提高核移植胚胎的发育效率,降低核移植胚胎的DNA甲基化水平。