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子宫内膜癌在人的恶性肿瘤中排名第七，发病率大约为15-20/100，000，严重威胁妇女的健康和生命。随着科技和医疗的发展，子宫内膜癌的治愈率逐渐提高，但是特殊的病理类型和晚期子宫内膜癌五年的存活率还是很低。尽管对子宫内膜癌的病因和发病机理有许多学说，但其确切的发病机制仍不清楚。
钙激活中电导钾离子(KCa3.1)通道是钙激活钾离子通道家族中重要一员。近年研究表明：它在T淋巴细胞的激活和增生中发挥重要的功能及在某些肿瘤肿瘤的发生发展中起重要作用，但它与妇科肿瘤发生的关系以及对妇科肿瘤细胞生物学行为影响尚未见报道。本课题从研究钙激活中电导钾离子通道在正常子宫内膜和子宫内膜癌组织中表达入手，利用RNA干扰(RNAi)技术抑制了子宫内膜癌细胞株HEC-1-A中KCa3.1通道的表达，并运用westernblot、RT-PCR、流式细胞仪、Real-TimePCR、氚胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)参入法、该通道的各种阻断剂，膜片钳技术等研究KCa3.1通道在子宫内膜癌细胞增生和细胞周期中的作用及该通道的电生理特性。
本课题共分三部分：①.KCa3.1通道在子宫内膜癌组织中表达；②.子宫内膜癌HEC-1-A细胞KCa3.1通道电生理特性及其对细胞生长的影响；③.KCa3.1通道阻断剂抑制人子宫内膜癌HEC-1-A细胞裸鼠移植瘤生长的研究。