【摘 要】
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本文首先采用原子转移自由基聚合法(ATRP),以N-异丙基丙烯酰胺为单体,分别以2-氯丙酸苯酯、2-氯丙酸(4’-苯基)苯酯和2-氯丙酸(2’,6’二苯基)苯酯为引发剂合成了末端带有不
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本文首先采用原子转移自由基聚合法(ATRP),以N-异丙基丙烯酰胺为单体,分别以2-氯丙酸苯酯、2-氯丙酸(4’-苯基)苯酯和2-氯丙酸(2’,6’二苯基)苯酯为引发剂合成了末端带有不同疏水苯基的聚N-异丙基丙烯酰胺(Ar-PNIPAM)。其次,通过引入稀土铕(Ⅲ)离子(Eu(Ⅲ))和α-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)与Ar-PNIPAM配位,制备了Ar-PNIPAM-Eu(Ⅲ)及Ar-PNIPAM-Eu(Ⅲ)-TTA配合物,并对Ar-PNIPAM及其含Eu(Ⅲ)配合物进行了研究,结果发现：Ar-PNIPAM的聚合一级动力学显示具有很好的可控性,分子量分布在1.07至1.14之间。Ar-PNIPAM及其含Eu(Ⅲ)配合物表现出灵敏的温度响应性,由于末端不同疏水基团的影响,Ar-PNIPAM的最低临界溶解温度(LCST)比PNIPAM的LCST(32℃)降低了,分别为31.5℃、21.6℃和21.0℃; Ar-PNIPAM-Eu(Ⅲ)的LCST分别为31.7℃、22.0℃和21.2℃,而Ar-PNIPAM-Eu(Ⅲ)-TTA的LCST分别为32.0℃、22.2℃和21.8℃。Ar-PNIPAM-Eu(Ⅲ)和Ar-PNIPAM-Eu(Ⅲ)-TTA配合物均具有优异的荧光性能,荧光光谱在613nm处呈现出Eu(Ⅲ)的5D0→7FJ(J=0,1,2,3,4)特征发射,并且随着Ar-PNIPAM末端不同疏水苯基共轭程度的增加,配合物的荧光强度不断增强。
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