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目的:将天麻抗真菌蛋白基因转化“遵椒一号”辣椒。方法:运用RT-PCR技术扩增出GAFP的cDNA序列,通过基因工程技术构建植物表达载体pBI121-GAFP,并导入“遵椒一号”辣椒。结果:(1)通过酶切鉴定,PCR检测及测序确定植物表达载体pBI121-GAFP构建成功。(2)建立了“遵椒一号”辣椒的再生体系,优化了辣椒子叶外植体不定芽诱导分化和不定芽的伸长培养基配方。最佳不定芽诱导分化培养基为:MS+LC 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABA 0.3 mg/L+Spm 100μmo