含硫（H₂S等）天然气藏在自然界中普遍发育,H₂S在水基钻井液中的溶解度变化会导致环空压力急剧变化。近年来CO₂捕获与储存（CCS）被认为是一种有效可行的减少大气中CO₂排放量的方法,深部咸水层因其封存储量大也被视为CO₂封存地点的最佳选择之一,而将H₂S与CO₂一起封存到深部咸水层可以减少封存成本。因此,为了有效预测相应的地球化学行为和动力学机制,以及评估共同封存H₂S与CO₂的安全性和成本效益,我们必须事先了解与之相关的H₂S-H₂O和H₂S-H₂O-NaCl体系的气-液相平衡（VLE）和压力-体积-温度-组成（PVTx）性质。本研究中,首先在高精度纯H₂S和纯H₂O的亥姆霍兹自由能方程基础上,采用五个二元相互作用参数以及一个简单的超额函数,建立了一个可以预测二元H₂S-H₂O体系VLE和PVTx性质的亥姆霍兹自由能方程。该方程与可靠实验数据的对比表明H₂S在液相的溶解度、气相中水的含量和液相密度的平均误差分别为3.88%、5.03%和0.20%。然后基于新建的H₂S-H₂O体系状态方程,结合前人的H₂S在NaCl水溶液中的Pitzer活度系数,能成功预测H₂S在NaCl水溶液中的溶解度,平均误差为7.52%,同时,通过逸度-活度方法,可以准确地预测H₂S-H₂O-NaCl体系气相中水的含量。此外,结合H₂S-H₂O和H₂O-NaCl两个二元体系的亥姆霍兹自由能方程,不需要新的混合参数,便可以直接预测H₂S-H₂O-NaCl体系的PVTx性质。本文建立的模型可在273.15-473.15 K、0-400bar和NaCl浓度为0-6 mol?kg^-1范围内精确预测H₂S-H₂O和H₂S-H₂O-NaCl体系的VLE和PVTx性质。