1.目的1.1探索恶性疟原虫对当前开发的青蒿素复方抗疟药物的体外现场测定方法；提供药性稳定、重复性好、有效期不少于3个月的双氢青藕素/哌喹测定板。1.2在云南恶性疟流行区开展监测。为恶性疟原虫对我国青蒿素类复方抗疟药物(双氢青篙素/哌喹)的敏感性监测提供技术支撑。1.3了解双氢青蒿素/哌喹配伍有(或者无)增效作用2.方法目前用的微量测定法是由WHO标准化的体外药物敏感性检测方法。该方法是在Trager和Jensen体外培养法的基础上发展而来1978年Rieckmann进一步建立了体外微量测定抗疟药物的敏感性技术。它是根据不同药物浓度对疟原虫生长发育的影响不同,在某种药物的完全抑制浓度中可以完全抑制恶性疟原虫的生长发育的原理,通过光学显微镜镜检来评价抗疟药物对形成裂殖体的抑制作用。3.结果单—药物板测定成功率分别为2008年的76.92%、75%和2009年的72.41%、75.86%;复方细胞毒培养板测定成功率为76.92%(2008年)和75.86%(2009年),其差别无显著性；单方和复方各井疟原虫抑制率均随药物浓度的增高而依次上升；两药联用疟原虫抑制率明显高于单方,两药联半数抑制浓度(IC50)明显低于单方,两药联用明显减少药物用量。4.结论4.1自制双氢青蒿素/哌喹测定板药性稳定、灵敏、重复性好、简便易行,可现场推广使用；4.2两药联用时明显减少药物用量,有明显增效作用,联合用药势在必行。