目地：研究丝裂霉素C联合BIAK细胞对膀胱肿瘤细胞的杀伤机制和衔接使用时机，探讨化疗和生物治疗有机结合的最佳方案，为临床应用奠定基础。 方法：1.健康者外周静脉血10ml，梯度密度离心分离出人外周血中的单个核细胞，分两组，一组经BCG刺激7天后，IL-2扩增，14天诱导产生BIAK细胞，另一组经IL-2扩增，7天诱导产生LAK细胞。观察BIAK细胞的增殖及其对膀胱肿瘤细胞株TBC-1的杀伤活性。 2.裂霉素C作用膀胱肿瘤细胞株TBC-1两小时进行化疗，观察化疗后TBC-1在不同时间点0小时、8小时、24小时、48小时、72小时的HSP70的表达情况。 3.丝裂霉素C化疗TBC-1后0小时、8小时、24小时时间点，加入BIAK细胞，检测其对TBC-1的杀伤活性，比较不同时间点丝裂霉素C和BIAK细胞衔接所产生的协同作用。 结论：1.裂霉素C化疗TBC-1 可以诱导HSP70的表达增强，而且有一定的表达规律，0小时点表达最强，以细胞核为主，24小时表达最低，以细胞浆为主。 2.SP70的高表达有助于BIAK细胞对膀胱肿瘤细胞株TBC-1的识别，提高杀伤活性。 3.裂霉素C化疗TBC-1后 0-8小时点加入BIAK细胞可以发挥两者的协同作用，0-8小时点为最佳衔接时间点。 4.裂霉素C联合BIAK细胞膀胱灌注可用于临床，方法简便，有一定的社会效益和经济效益。