本论文共分为三部分,分别为含羧基臂糖-稀土配合物的合成及催化DNA降解研究,糖胺-过渡会属配合物的合成及催化PNPP的活性研究,有机锡羧酸酯的合成及其生物活性研究。 第一部分合成了两个系列的含羧基臂糖-稀土配合物并研究了部分化合物的催化DNA降解的活性。以抗肿瘤活性较好的化合物(5),即(Z)-4-[N-(1’,3’,4’,6’-四-O-苯甲酰基-2’-脱氧-β-D-葡萄糖基)亚氨基]-4-氧代-2-丁烯酸和其类似化合物(6),即邻-(1’,3’,4’,6’-四-O-苯甲酰基-2’-脱氧-2’-氨基甲酰基葡萄糖)-苯甲酸,为配体,分别与La,Nd,Sm,Gd,Dy,Yb的六个稀土氯化物反应,合成了两个系列12个配合物,并通过元素分析,IR,UV,摩尔电导等分析方法研究了配合物的可能结构和配位方式:两类配合物具有类似的配位方式,稀土离子与配体的摩尔比为1:4,配位方式为:配合物中四个配体羧酸中的羧酸根、酰胺羰基和一分子水参与配位,使配合物达到9配位的稳定结构。DNA降解活性显示此类化合物不具有好的降解性能。 第二部合成了三个系列的糖胺-过渡金属配合物,并研究了它们作为水解酶催化水解PNPP的活性。以配位能力较强的氮原子代替糖环上的氧原子合成了三个糖胺化合物,分别为:N,N’-(1-氨基-1-脱氧-β-D-葡萄糖)丙二胺,N,N’-(1-氨基-1-脱氧-β-D-麦芽糖)丙二胺,N,N’,N”-(1-氨基-1-脱氧-β-D-半乳糖)-三-(2-氨乙基)胺。将这三类配体分别与过渡金属Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)反应合成了三类6个配合物,并利用元素分析,JR,UV,摩尔电导等分析方法研究了配合物的可能结构,对于Cu(Ⅱ)配合物而言具有扭曲四边形和三角双锥两种配位方式,而Ni(Ⅱ)配合物的构型均为八面体构型。此外我们还研究了配合物作为水解酶催化水解PNPP的活性,结论为:配合物可以显著加速PNPP的水解;在低pH值时Cu(Ⅱ)配合物催化活性较Ni(Ⅱ)配合物的高,但在高pH值时有所下降;而Ni(Ⅱ)配合物的催化活性则随pH的升高而升高。另外,糖上由羟基参与配位的配合物