菊花(Chrysanthemum morifolium)原产中国,是世界四大切花之一,具有极高的观赏价值与经济价值。但菊花起源复杂,染色体组成多样,对其重要观赏性状进行解析较为困难。菊花脑(Chrysanthemum nankingense)是菊属二倍体植物,遗传背景简单且参与栽培菊的起源,将其作为菊属模式植物开展研究有利于解析栽培菊中复杂的生物学现象。目前国内外已对菊花脑开展了初步研究,关于菊花脑组织培养的报道较少。本研究以菊花脑为试验材料,研究不同组织器官的再生条件,为菊花脑的遗传转化奠定了基础。主要研究结果如下：1.以菊花脑叶片、茎表皮、种子、下胚轴和花器官为外植体,通过多种生长调节剂组合诱导愈伤组织和不定芽再生,建立菊花脑再生体系。结果表明外植体类型和生长调节剂组合是影响不定芽再生的主要因素。叶片和下胚轴诱导出的愈伤难以分化；花蕾再生周期短且再生率高,最高为66.5%,最适再生培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.25 mg·L-1;进一步分析发现花托再生率为42.6%,舌状花、管状花再生率分别为16.7%和13.1%,子房只分化出少量芽体,通过组织学观察,发现花蕾分化不定芽的部位为花托。茎表皮再生率最高为28.4%,最适愈伤诱导培养基为MS+AC 2.0 g·L-1+IBA 1.0 mg·L-1-BA 0.1 mg·L-1,最适再生培养基为MS+AC 2.0 g·L-1+TDZ 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;种子再生率最高为19.8%,最适愈伤诱导培养基为MS+2,4-D 1.5 mg·L-1-BA 0.05 mg·L-1,最适再生培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1。2.以组培再生的菊花脑茎尖为材料,比较了不同植物生长调节剂、碳源、添加物、培养时间等因素对菊花脑快速繁殖的影响。最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+蔗糖20g·L-1,增殖培养时间以不超过6周为宜。最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg·L-1+-蔗糖20 g·L-1,生根培养阶段添加20 g.L-1香蕉泥可以促进根系生长和增强干物质积累,提升无菌苗品质。