饮用水中微量物质分析研究

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水对于一切生命的重要意义是不言而喻的,我国又是一个水资源相对贫乏的地区,则水源水的保护工作就显得格外重要。水是一切生命的源泉,人类每时每刻都离不了水,生活饮用水的卫生就愈显重要,在物质精神需求不断提高的今天,越来越多的人们开始关注饮水卫生。我国有关部门也在致力于这一关乎国计民生的事业。应该说我们的监督制约机制还是比较有效的,就目前的城市生活饮用水的现状而言,还是令人满意的。但随着时代的进步和我国加入WTO,我们面临着发展和与国际接轨的问题,所以我们现行生活饮用水分析检验方法亟待理一步改进和完善,以适应时代的要求。由此,作者做了一些工作,目的就是使得检验分析更加灵敏、准确、快速方便、减少污染。本论文主要内容包括以下几个方面。 1、利用三氯甲烷、四氯化碳在水中的弱溶解性,采用静止顶空气相色谱,法,用OV—101色谱柱进行其微量及痕量分析。在确定了适宜的色谱分析条件及静止顶空的温度、时间、液相及气相体积之后,通过实验得到三氯甲烷在0.00μg/L—20.O/μg/L浓度范围、四氯化碳在0.00μg/L—1.00μg/L浓度范围内呈良好线性关系,其r值分别为0.9998和0.9996,而三氯甲烷的最小检出浓度为0.19μg/L、四氯化碳的最小检出浓度为0.01μg/L,完全达到实验研究的目的。该方法具有快速、简便、灵敏度高、于扰少、无二次污染等优点。用此法进行矿泉水、井水、纯净水、水源水中三氯甲烷、四氯化碳的测定,结果满意,回收率在95%—110%之间。 2、利用离子色谱法同时测定水样小的阴离子氟、氯、溴、硝酸根和硫酸根,以及阳离子锂、钠、钾、铵、镁和钙。阴离子以Na2CO3-NaHCO3作淋洗液,自动再生;阳离子以盐酸作淋洗液,再生液为四甲基氢氧化铵。测定方法的相关性好(r>0.9990)、线性范围广,精密度高,相对标准偏差小于3.5%,准确度较好,相对误差小于3.4%,检出限高,可低至0.000023mg/L。对各种水样进行了测定,离子含量悬殊亦可同时测定,结果较理想。同时对各种可能的干扰因素进行了研究,确保测定结果的准确性。 3、本章对生活饮用水中低含量(<1.5mg/L)铁的火焰原子吸收法测定,作了研究探讨,提出了水样先经盐酸——盐酸羟胺煮沸处理定容后,再进行直接测定的方法。本法与国标GP5750—85中邻菲绕琳分光光度法比较,大量水样的测定结果与之吻合,并大大高于加钙释放剂的火焰原子吸收法。通过对井水、自来水进行加标回收试验证实,铁含量在0.22—1.54mg/L时,回收率在90%—109%之间。本操作方法标准曲线线性范围0—1.5mg/L;同一样品多次测定相对标准差<5%;测定限为0.05mg/L。本法快速、准确、灵敏度高,重现性好,适合生活饮用水中批量样品的测定。
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