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目的:在中医理论指导下,探讨痰浊与衰老的密切关系,并通过实验研究进一步研究痰邪致病机理,并在此基础上研究痰邪与衰老、老年疾病之间相关性的机制,为临床老年养生、老年病防治提供科学依据。 方法:我们通过连续4周予以高脂饮食+湿热（35℃）环境,皮下注射小量D-半乳糖注射,复制痰症动物模型。并在此基础上应用祛痰抗衰方对模型进行了防治作用的实验研究。将健康Wistar大鼠随机分为5组:正常组、模型组、维生素E-C组、祛痰抗衰方小剂量组和祛痰抗衰方大剂量组。在造模的同时祛痰抗衰方各剂量组予以祛痰抗衰方灌胃,维生素E-C组予VitE-C合剂灌胃,其余各组给予等量生理盐水灌胃。给药结束后采用GPO-PAP法测定TG、采用醋酸酐法测定TC;以黄嘌呤氧化酶法测定SOD的活性、采用硫代巴比妥酸（TBA）法MDA的含量;采用非平衡放射免疫分析测定6-keto-PGF1α和TXB2浓度。 结果:1、祛痰抗衰方对痰症大鼠血脂水平的影响。祛痰抗衰方能有效地降低模型大鼠血清中的TC及TG含量,其中,祛痰抗衰方预防大剂量组效果最好,而且作用优于维生素E—C组;2、祛痰抗衰方对痰症模型大鼠血清自由基的影响,祛痰抗衰方能有效地减少模型大鼠血清中的MDA含量,提高SOD活性,其中,祛痰抗衰方预防大剂量组效果最好;3、祛痰抗衰方对痰症模型大鼠血清6-keto-PGF1α和TXB2的影响。大剂量祛痰抗衰方能有效地增加模型大鼠血清中6-keto-PGF1α的含量,减少模型大鼠血清中的TXB2含量,而且作用优于维生素E-C组。 结论:祛痰抗衰方可以增强模型大鼠血清中SOD活性并降低MDA含量、降低血清TC、TG含量、增加血清中6-keto-PGF1α的含量,减少TXB2含量。提示痰浊与机体自由基增加、甘油三脂和胆固醇增加、PGI2/TXA2的平衡失调有关,祛痰抗衰方通过降低自由基水平、调节脂代谢、维持PGI2/TXA2的平衡、降低血小板的聚集预防和治疗高脂血症和动脉粥样硬化的形成,从而达到延缓衰老的目的。