【摘 要】
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引言早产儿因其各组织器官发育尚未成熟,对药物的吸收、分布、代谢、排泄等体内过程与成人有很大区别。同时,由于伦理因素及相关指南的制约,传统药代动力学在早产儿人群中难以开展,其相关临床数据资料较为缺乏。在此前提下,如何确保用药的安全性和有效性成为早产儿疾病治疗中的重要课题。近年来,在传统药代动力学基础上发展起来的群体药代动力学(population pharmacokinetics,PPK),因其可利
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引言早产儿因其各组织器官发育尚未成熟,对药物的吸收、分布、代谢、排泄等体内过程与成人有很大区别。同时,由于伦理因素及相关指南的制约,传统药代动力学在早产儿人群中难以开展,其相关临床数据资料较为缺乏。在此前提下,如何确保用药的安全性和有效性成为早产儿疾病治疗中的重要课题。近年来,在传统药代动力学基础上发展起来的群体药代动力学(population pharmacokinetics,PPK),因其可利用稀疏的不均匀的数据进行有效的统计学分析,且对患者血样采集的次数和密度要求低于传统药代动力学,目前在国外
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