【摘 要】
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目的:制备吲哚美辛柔性纳米脂质体,分析其基本性质、特点,进行大鼠体外透皮实验研究。方法:用薄膜-超声法制备吲哚美辛柔性纳米脂质体,使用葡聚糖凝胶柱层析法分离游离药物和
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目的:制备吲哚美辛柔性纳米脂质体,分析其基本性质、特点,进行大鼠体外透皮实验研究。方法:用薄膜-超声法制备吲哚美辛柔性纳米脂质体,使用葡聚糖凝胶柱层析法分离游离药物和脂质体,采用高效液相色谱法(HPLC)测定吲哚美辛的包封率(EE%)和载药量(DL%)。用小鼠离体皮肤作为渗透屏障进行透皮吸收试验。结果:吲哚美辛柔性纳米脂质体粒径分布均匀,HPLC法所得吲哚美辛检测浓度线性范围是1-50μg/ml。制备的柔性纳米脂质体包封率是(81.07±0.34)%,载药量是(5.78±0.32)%,平均粒径是(64.54±3.12)nm。纳米脂质体作为载体可提高吲哚美辛的透皮速率;与普通纳米脂质体相比,柔性纳米脂质体透皮速率更高(P＜0.01)。结论:该柔性纳米脂质体的制备方法可行,建立的体外分析方法稳定。得到的吲哚美辛柔性纳米脂质体处方合理、包封率高、性能可靠。柔性纳米脂质体可显著地促进吲哚美辛的透皮吸收。
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