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目的：通过研究冠心病气虚血瘀证模型小鼠一氧化氮（NO）、内皮素（ET）、血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素F1a（6-Keto-PGF1a）等血管活性物质的水平，以揭示冠心病气虚血瘀证模型小鼠血管内皮功能的变化；进一步研究参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证模型小鼠血管内皮功能的干预作用及其机制。方法：选取SPF级8月龄昆明小鼠90只，适应性喂养一周后，按体重随机分为六组，即空白对照组、阳性对照组（地奥心血康胶囊组）、模型对照组、参参康心高、中、低剂量组。除空白对照组外，各组均以饥饿、高脂饮食等复合因素复制小鼠气虚血瘀证模型。模型对照组与空白对照组给予等量的0.9％生理盐水灌胃，各参参康心胶囊组分别给予高、中、低剂量参参康心胶囊灌胃；阳性对照组给予地奥心血康胶囊灌胃。每日记录小鼠一般情况，按气虚血瘀量表每周评分一次，体重每周监测一次。4周后给予垂体后叶素（Pit）诱导小鼠冠心病心肌缺血模型，检测小鼠心电图、测定血液流变学以验证冠心病气虚血瘀证造模成功。通过测定NO、ET、TXB2、6-Keto-PGF1a水平，比较模型组与空白对照组之间的变化，以及参参康心胶囊各组对冠心病气虚血瘀证小鼠血液NO、ET、TXB2、6-Keto-PGF1a的干预作用，进一步揭示其对血管内皮功能的影响。结果：1.气虚血瘀量表评分结果：从第一周起模型小鼠已有不同程度的气虚血瘀表现，且随实验进行逐渐加重。2.造模前后小鼠体重变化：与空白组相比，模型组及治疗各组小鼠体重明显低于正常组，差异有统计学意义（P＜0.001）。3.各指标之间存在明显的相关性：NO与ET、TXB2，6-Keto-PGF1a与TXB2、ET呈显著负相关（P＜0.01）；NO与6-Keto-PGF1a，TXB2与ET呈显著正相关（P＜0.01）。4.冠心病气虚血瘀证小鼠血液ET、TXB2显著高于空白对照组（P＜0.05），而NO、6-Keto-PGF1a显著低于空白对照组（P＜0.05）；与模型对照组比较，参参康心胶囊各组的NO、6-Keto-PGF1a水平显著升高（P＜0.05），ET、TXB2水平显著降低（P＜0.05）；参参康心胶囊各剂量组间比较，参参康心胶囊高、中剂量组作用显著高于低剂量组（P＜0.05）。结论：冠心病气虚血瘀证存在NO、ET、6-keto-PGF1a、TXB2等血管活性物质异常及其关系的失衡，提示冠心病气虚血瘀证存在血管内皮功能的失调。参参康心胶囊可升高NO、6-keto-PGF1a水平，降低ET、TXB2水平，对冠心病气虚血瘀证模型小鼠血管内皮功能具有正性调节作用，其机制可能与纠正NO/ET、6-keto-PGF1a/TXB2的失衡有关。