桑树在我国有悠久的栽培历史,除作为蚕饲料外,还具有食用、药用等多种价值。我国桑树资源极为丰富且品种繁多,然而寒害却是制约桑树产量及分布的重要因素之一。桑树抗寒机制的研究是探索防寒措施的理论基础,已有长期的研究历史,然而对桑树抗寒机制的研究多集中在桑树形态指标及生理生化指标等抗性指标的测定,而对其抗寒功能基因及其所编码蛋白的了解甚少。因此,从分子水平对桑树抗寒机理进行研究是一项紧迫而有意义的工作。　　本文以四种不同地理来源(江苏、广东、新疆、吉林)的桑树为材料,采用RT-PCR方法获得四种桑树的低温诱导基因 WAP27/WAP25同源序列,命名为MaWAP。利用RT-PCR方法研究了低温胁迫过程中四种桑树低温诱导基因MaWAP的表达模式,并对MaWAP进行原核表达;另外,分别测定了低温胁迫过程中四种桑树中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性及丙二醛(MDA)含量。　　序列分析表明,从四种桑树中获得的MaWAP基因大小均为681 bp,编码226个氨基酸,预测蛋白分子量为24 KDa。氨基酸序列比较显示,四种桑树MaWAP基因存在基因及蛋白水平的多态性,推测由桑种属不同引起。Blastn同源比对表明该基因序列与已报道的DQ104333.1、AF326119.1有99％的同源性,与AF326120.1有98％的同源性,而与其他物种的同源性很低。Blastp氨基酸序列相似性表明该基因编码氨基酸序列与DQ104333.1、AF326119.1、AF326120.1的相似性分别为99％、98％、97％,此外,该序列还与其他物种的LEA蛋白有一定的相似性,推测桑树MaWAP可能为LEA家族成员。　　基因表达分析显示:在未经低温胁迫的叶片中,该基因在向海实生桑中表达量最高,其次是新疆实生桑、丰驰桑,在广东杂交桑中不表达;随胁迫时间延长,该基因在四种桑中的表达量均表现出先升高再降低趋势;低温胁迫最后一天,该基因在广东杂交桑中不表达,在丰驰桑及新疆实生桑中微量表达,在向海实生桑中的表达量仍然最高。　　桑树低温诱导蛋白原核表达表明,该蛋白分子量约为27 KDa。　　低温胁迫过程中,SOD、CAT、POD的活性及MDA含量测定结果如下:　　1.丰驰桑和广东杂交桑的SOD活性呈先上升后下降变化趋势,新疆实生桑和向海实生桑的SOD活性经短暂下降后波动性升高;在未经低温胁迫叶片中,四种桑叶片中SOD活性相差不大,但低温胁迫18天后,新疆实生桑和向海实生桑中的SOD活性明显高于丰驰桑,广东杂交桑中SOD活性最低。　　2.四种桑中CAT活性均先降低后升高。新疆实生桑和向海实生桑中CAT活性总体高于丰驰桑与广东杂交桑。　　3.丰驰桑、广东杂交桑和新疆实生桑中POD活性均先升高后降低;向海实生桑的POD活性呈波动性上升趋势。低温胁迫后期,新疆实生桑与向海实生桑中POD活性高于丰驰桑与广东杂交桑。　　4.四种桑的叶片中MDA含量均明显升高,与对照相比,四种桑中MDA含量升高倍数由高到低排列为:广东杂交桑、丰驰桑、新疆实生桑、向海实生桑。其中向海实生桑中MDA含量始终维持较低水平。　　由以上结果可初步推断,四种桑抗寒性能由高到低为:向海实生桑、新疆实生桑、丰驰桑、广东杂交桑,这一结果与MaWAP的表达模式相验证,提示MaWAP在桑树抗寒功能中起到重要作用。